In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2801-2810 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCarboplatin Cancernova 10 mg / ml 600 mg, 1 Stück InfusionslösungskonzentratCarboplatinCancernova Onkologische Arzneimittel0711721911.08.2015
HerstellerinformationPen Mega-1 A Pharma und Pen 1,5 Mega-1 A Pharma FilmtablettenPhenoxymethylpenicillin1 A Pharma00658863
00658886
00658923
00658917
00658946
00658952		11.08.2015
HerstellerinformationPenhexal 1,0 Mega, Penhexal 1,5 Mega und Penicillin Sandoz 1,5 MegaPhenoxymethylpenicillinHexal08541391
08437156
06190378
00844146
00844531		11.08.2015
Rückrufe allgemeinCiprofloxacin-biomo 100 mg, 250 mg, 500 mg und 750 mg, 6, 10 und 20 Stück, Filmtabletten, alle ChargenCiprofloxacinbiomo pharma05968309
05968315
05968321
05968338
05968344
05968350
05968367		04.08.2015
ChargenrückrufFolsäure Lomapharm 5 mg, 20, 50 und 100 Stück, TablettenFolsäureLomapharm Rudolf Lohmann KG01713334
01713340
01713357		04.08.2015
ChargenrückrufMeclosorb, 30 g, CremeMeclocyclinS&K Pharma0253379804.08.2015
ChargenrückrufKytta Geruchsneutral, 100 g, CremeBeinwellwurzel-FluidextraktMerck Selbstmedikation0378472304.08.2015
Rote-Hand-BriefeXgevaDenosumabAmgen04.08.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Lixiana®EdoxabanDaichi Sankyo Deutschland10714172
10714255
10714284
10714309		04.08.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Opdivo®NivolumabBristol-Myers Squibb11024601
11024618		03.08.2015
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
neuraxpharm Arzneimittel GmbH		 Produkt:
Lorazepam-neuraxpharm, diverse		 Wirkstoff:
Lorazepam
Datum:
20.11.2017		 PZN:
04538185, 06407636, 04538191, 04538239, 04538245
Betroffene Chargen:
Lorazepam-neuraxpharm 1 mg, 20, 40 und 50 Tabletten, Ch.-B.: 143135, 143135-1, 152158, 152158-1
Lorazepam-neuraxpharm 2,5 mg, 20 und 50 Tabletten, Ch.-B.: 143088

Bei Lorazepam-neuraxpharm 1 mg, 20, 40 und 50 Tabletten (PZN 04538185, 06407636 und 04538191) mit der Ch.-B. 152158, und Lorazepam-neuraxpharm 2,5 mg, 20 und 50 Tabletten (PZN 04538239 und 04538245) mit der Ch.-B. 143088, wurde im Rahmen einer Stabilitätsuntersuchung ein geringerer Gehalt als spezifiziert festgestellt. Daher rufen wir diese zurück. Lorazepam-neuraxpharm 1 mg Tabletten, Ch.-B. 143135, rufen wir vorsorglich ebenfalls zurück. Andere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen. Wir bitten Sie deshalb um eine Kontrolle Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen dieser Chargen, ausreichend frankiert und mit Kennzeichnung »Rückruf«, an:

 

neuraxpharm Arzneimittel GmbH

Elisabeth-Selbert-Straße 23

40764 Langenfeld.

 

Die zurückgesendete Ware und die Portokosten werden erstattet.