In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Spiolto® Respimat® | Tiotropiumbromid und Olodaterol | Boehringer Ingelheim Pharma | 13832707 | 27.02.2024 |
| Rückrufe allgemein | BLENREP | Belantamab mafodotin | GlaxoSmithKline | 16625937 | 27.02.2024 |
| Chargenrückruf | B12-Tropfen „Ankermann®“ | Cyanocobalamin | Wörwag Pharma | 04972036 | 26.02.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 23.02.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 1 A Pharma | 23.02.2024 | |||
| Rückrufe allgemein | Tabrecta® | Capmatinib | Novartis Pharma | 17614491 17614516 | 20.02.2024 |
| Rote-Hand-Briefe | 19.02.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Basiscreme DAC, 1 kg | Caesar & Loretz | 01096947 | 19.02.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | 15.02.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Cinacalcet Ascend 30 mg, 60 mg und 90 mg | Cinacalcet | Ascend | 16127292 16127300 16127317 16127323 16127346 16127352 | 14.02.2024 |
Zeige Ergebnisse 271-280 von 529.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei Kindern | 20.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Starkes Nasenbluten unter Sinupret® extract/forte-Zubereitungen | 06.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Engpässe von Impfstoffen online melden | 01.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: UAW-Meldeportal für Patientinnen und Patienten aktualisiert | 01.10.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 01.10.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln über die Lunapharm Deutschland GmbH: Laborergebnisse zu beschlagnahmten Proben liegen vor | 25.09.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ausweitung des europäischen Risikobewertungsverfahrens auf weitere Sartane | 21.09.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 21.09.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angeordnete Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen in Bezug auf das lebertoxische Risiko für Iberogast® werden umgesetzt | 12.09.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktueller Stand im Fall verunreinigter Valsartan-Präparate: NDMA-Verunreinigung bei Wirkstoffchargen zweier weiterer Hersteller gefunden | 14.08.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Actelion |
Produkt: Uptravi® |
Wirkstoff: Selexipag |
| Markteinführung in D: 06.2016 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Selexipag 200 µg | 10 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579339 |
| Selexipag 200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579227 |
| Selexipag 200 µg | 140 | Filmtabletten | keine Angabe | 11579233 |
| Selexipag 400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579256 |
| Selexipag 600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579262 |
| Selexipag 800 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579279 |
| Selexipag 1000 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579285 |
| Selexipag 1200 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579291 |
| Selexipag 1400 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579316 |
| Selexipag 1600 µg | 60 | Filmtabletten | N2 | 11579322 |
|
Indikation: |