In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 271-280 von 3322.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Artesunate AmivasArtesunat Amivas01.11.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vaborem®Meropenem-Vaborbactam Berlin-Chemie01.11.2024
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Vyloy™ ZolbetuximabAstellas Pharma01.11.2024
ChargenrückrufPramipexol-neuraxpharm® 0,52 mg RetardtablettenPramipexolneuraxpharm Arzneimittel1241987901.11.2024
ChargenrückrufFosfomycin Eberth 2g Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungFosfomycinDr. Friedrich Eberth Arzneimittel1816755131.10.2024
ChargenrückrufPregabalin-neuraxpharm®Pregabalinneuraxpharm Arzneimittel11031340
11606361
11031469
11031558		28.10.2024
ChargenrückrufZonisamid Glenmark 100 mg Hartkapseln 196 StückZonisamidGlenmark Arzneimittel1112774928.10.2024
Rote-Hand-Briefe24.10.2024
ChargenrückrufMeno Albin MischungValeriana officinalis Urtinktur, Cimicifuga racemosa Urtinktur, Lilium lancifolium UrtinkturHomviora Arzneimittel Dr. Hagedorn1763727924.10.2024
ChargenüberprüfungenInfectoFosFosfomycinInfectoPharm Arzneimittel und Consilium00332765
00332825		22.10.2024
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 271-280 von 566.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel 17.09.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation 27.08.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation 13.08.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK 25.07.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen 12.07.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht 02.07.2019
Information der Institutionen und BehördenOmnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien 17.06.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert 14.06.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen 06.06.2019
Zu Seite:

Chargenrückruf

Jodid 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück

Hersteller:
Merck Healthcare Germany GmbH		 Produkt:
Jodid 100 Mikrogramm Tabletten		 Wirkstoff:
Jodid
Datum:
20.05.2025		 PZN:
02545005
Jodid 100 Mikrogramm Tabletten 100 Stück Ch.-B.: G01LXS, G0269D, G02BFS, G02BFT Die Firma Merck Healthcare Germany GmbH, 64331 Weiterstadt, bittet um folgende Veröffentlichung: „Die Merck Healthcare Germany GmbH ruft die genannten Chargen des Arzneimittels Jodid 100 Mikrogramm Tabletten zurück. Der Rückruf erfolgt in Abstimmung mit dem Hessischen Landesamt für Gesundheit und Pflege. Grund für den Rückruf ist, dass die Teilungsrillen auf beiden Seiten der Tablette bei den betroffenen Chargen nicht ausgerichtet, d. h. nicht parallel zueinander angebracht sind. Dies kann zu einer ungleichmäßigen Teilbarkeit der Tabletten führen. Wir bitten Sie, Ihre Bestände hinsichtlich der genannten Chargen Jodid 100 Mikrogramm Tabletten, 100 Stück (PZN 02545005), zu überprüfen. Wir bitten Sie die Ware in Quarantäne zu setzen. Das Rücknahmeverfahren wird spätestens in Kalenderwoche 23 ergänzt. Sollten Sie Fragen zu diesem Chargenrückruf haben oder mehr Informationen benötigen, kontaktieren Sie bitte die Merck Healthcare Germany GmbH unter der Telefonnummer 06151 6285 788.“