In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 271-280 von 3280.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Spiriva® 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation | Tiotropium | Boehringer Ingelheim Pharma | 15817190 | 04.09.2024 |
Herstellerinformation | Salbutamol | Hexal | 03.09.2024 | ||
Chargenrückruf | Vitamin B12-ratiopharm® N Injektionslösung | Cyanocobalamin | ratiopharm | 07260796 | 03.09.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Piasky® | Crovalimab | Roche | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Awiqli® | Insulin icodec | Novo Nordisk | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Yselty® | Linzagolix | Theramex Ireland | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jaypirca® | Pirtobrutinib | Lilly | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Adzynma® | Rekombinantes ADAMTS13 | Takeda | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Winrevair® | Sotatercept | MSD | 01.09.2024 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tevimbra® | Tislelizumab | Beigene | 01.09.2024 |
Zeige Ergebnisse 271-280 von 564.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 02.07.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Omnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien | 17.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert | 14.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Chargenrückruf
Atomoxetin Heumann 10 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Heumann 18 mg Hartkapseln, 7 und 28 Stück, Atomoxetin Heumann 25 mg Hartkapseln, 7, 28 und 56 Stück, Atomoxetin Heumann 40 mg Hartkapseln, 7, 28 und...
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Atomoxetin Heumann |
Wirkstoff: Atomoxetin Heumann |
Datum: 19.07.2024 |
PZN: 14063872, 14063889, 14063895, 14063903, 14063926, 14063932, 14063949, 14063955, 14063984, 14063990, 14064009, 14064015, 14064038 |
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