In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Crysvita | Burosumab | Kyowa Kirin | 09.10.2025 | |
| Chargenrückruf | Irinotecan Hikma 20 mg / ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Irinotecan | Hikma Pharma | 17611110 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Rivotril Lösung 2,5 mg / ml Tropfen zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Clonazepam | Emra-Med Arzneimittel | 00325802 00325819 | 08.10.2025 |
| Chargenrückruf | Nystaderm Creme | Nystatin | Dermapharm | 03936601 | 06.10.2025 |
| Chargenrückruf | Cozaar Protect 50 mg Filmtabletten | Losartan | EurimPharm Arzneimittel | 00634070 | 06.10.2025 |
| Chargenüberprüfungen | Oxycodonhydrochlorid Heumann akut 10 mg Hartkapseln | Oxycodonhydrochlorid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 17633241 | 06.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Duodart 0,5 mg / 0,4 mg Hartkapseln, „EurimPharm” | Dutasterid, Tamsulosin | EurimPharm Arzneimittel | 09385349 09385355 | 02.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Avodart 0,5 mg Weichkapseln, „EurimPharm” | Dutasterid | EurimPharm Arzneimittel | 04172962 | 02.10.2025 |
| Rückrufe allgemein | Proscar 5 mg Filmtabletten, „EurimPharm” | Finasterid | EurimPharm Arzneimittel | 08626354 09235963 08635146 | 02.10.2025 |
| Herstellerinformation | Substitol® | Morphinsulfat | Mundipharma | 01.10.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Ruhen der Zulassungen in der EU empfohlen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Äquivalenzdosistabellen als Hilfestellung zur Auswahl eines pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Arzneimittels (Aut-simile) | 28.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung einer Charge Prevenar 13® in englischer Aufmachung | 28.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC: Ibuprofen-haltige Arzneimittel: Risiko für akute generalisierte exanthemische Pustulose | 23.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Bläschenförmige Hautreaktionen nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Teilnahme an Beobachtungsstudie | 21.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | „Schnelltests“ auf SARS-CoV-2-Antikörper: Risiko von Fehlinterpretationen | 09.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln durch Verordnung unter Angabe einer zugelassenen Indikationen | 03.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Übersicht zu den zentral beschafften Arzneimitteln zur (Off-Label) Behandlung von COVID-19 | 01.04.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Kurzfristige Beschaffung von 2 Chargen Pneumovax® 23 aus Japan mit begrenzter Haltbarkeit | 01.04.2020 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42, 84 und 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 42, 56, 84 und 98 Stück
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln und Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
| Datum: 25.01.2024 |
PZN: 08468866, 08468872, 11096523, 11096546, 08468889, 11223631, 07583708, 11096552 |
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