Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 271-280 von 3479.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Duloxetin Glenmark 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, Duloxetin Glenmark 60 mg magensaftresistente Hartkaps	Duloxetin	Glenmark Arzneimittel	11323321 11323338 11323373	02.06.2025
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Vydura®	Rimegepant	Pfizer		01.06.2025
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Datroway®	Datopotamab Deruxtecan	Daiichi Sankyo		01.06.2025
Chargenrückruf	Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 20 Stück, Melperon-ratiopharm® 25 mg Filmtabletten, 50 Stück, Melperon-ratiopharm® 25	Melperon	ratiopharm	08916690 08916709 08916715	30.05.2025
Chargenrückruf	Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“	Mercaptopurin	1 0 1 Carefarm	15267364	30.05.2025
Chargenrückruf	Puri-Nethol 50 mg Tabletten, „1 0 1 Carefarm GmbH“	Mercaptopurin	1 0 1 Carefarm	15267364	30.05.2025
Chargenrückruf	Arilin® 500 mg	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02587877	27.05.2025
Chargenrückruf	Puri-Nethol	Mercaptopurin	Emra-Med Arzneimittel	15201336	26.05.2025
Chargenrückruf	Paracetamol SANAVITA 250 mg Zäpfchen	Paracetamol	Sanavita Pharmaceuticals	14416394	23.05.2025
Rote-Hand-Briefe	Ixchiq		Valneva Austria		22.05.2025

Zeige Ergebnisse 271-280 von 601.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Zentrale Beschaffung von Arzneimitteln zur Therapie schwerwiegender Verläufe COVID-19 infizierter Patienten und Verteilung an Apotheken durch die Bundeswehr	24.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	CMDh/PRAC: Wechselwirkung zwischen ASS und Metamizol: Aktualisierung der Produktinformationen ASS-haltiger Arzneimittel zur Hemmung der Thrombozytenaggregation	24.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	BMG: Mengenbeschränkte Belieferung bzw. Abgabe von Paracetamol-haltigen Arzneimitteln durch Hersteller, pharmazeutische Großhändler und Apotheken	24.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	In eigener Sache: Besetzung der AMK-Geschäftsstelle aufgrund der SARS-CoV-2-Pandemie eingeschränkt	20.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Anordnung zur Lagerhaltung und bedarfsgerechten Belieferung von Humanarzneimitteln (Kontingentierung)	20.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK: COVID-19 und Therapie mit Ibuprofen bzw. ACE-Hemmern/Sartanen	17.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	PRAC/EMA: Esmya®: Ruhen der Zulassungen	16.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	PEI: Lieferengpässe von Pneumokokken-Impfstoffen (Pneumovax® 23 und Prevenar® 13) – aktuelle STIKO-Empfehlungen und priorisierte Impfung	13.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Trexject® Fertigspritzen: Risiken bei der Vorbereitung und Verabreichung durch Patienten	10.03.2020
Information der Institutionen und Behörden	AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Sotalol-Carinopharm 40 mg/4 ml Injektionslösung, 5 Ampullen	09.03.2020

Chargenrückruf

Hersteller: Ursapharm Arzneimittel GmbH	Produkt: Timo-Comod 0,25 %, 2x10 ml Augentropfen, Timo-Comod 0,5 %, 10 ml und 2x10 ml Augentropfen	Wirkstoff: Timolol
Datum: 13.07.2020	PZN: 00835242, 06894837, 00835259

Betroffene Chargen:

Timo-Comod 0,25 %
2x10 ml Augentropfen
Ch.-B.: 251812, 251813, 251895

Timo-Comod 0,5 %
10 ml und 2x10 ml Augentropfen
Ch.-B.: 251808, 251810, 251811, 296016

Bei den Produkten Timo-Comod (Timolol) 0,25 %, 2x10 ml Augentropfen (PZN 00835242), und Timo-Comod 0,5 %, 10 ml und 2x10 ml (PZN 06894837 und 00835259), der angegebenen Chargen kann es in Einzelfällen zu Abweichungen in der Gleichförmigkeit der Dosis kommen. Vorsorglich rufen wir daher die genannten Chargen zurück.

Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.