In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 271-280 von 3129.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
| Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 | ||
| Herstellerinformation | 05.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Flanamox | Amoxicillin, Flucloxacillin | Dr. August Wolff Arzneimittel | 08591093 | 05.03.2024 |
Zeige Ergebnisse 271-280 von 534.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt | 27.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: CEP zu Valsartan der Firma Mylan Laboratories entzogen | 21.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei Kindern | 20.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Starkes Nasenbluten unter Sinupret® extract/forte-Zubereitungen | 06.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Engpässe von Impfstoffen online melden | 01.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: UAW-Meldeportal für Patientinnen und Patienten aktualisiert | 01.10.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 01.10.2018 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: 1 A Pharma GmbH |
Produkt: Gingiloba, 30 und 120 Filmtabletten |
Wirkstoff: Ginkgoblätter-Trockenextrakt |
| Datum: 19.06.2020 |
PZN: 07525668, 00811661 |
|