In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 271-280 von 2918.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Meclosorb, 30 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma | 02533798 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Kytta Geruchsneutral, 100 g, Creme | Beinwellwurzel-Fluidextrakt | Merck Selbstmedikation | 03784723 | 04.08.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Xgeva | Denosumab | Amgen | 04.08.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lixiana® | Edoxaban | Daichi Sankyo Deutschland | 10714172 10714255 10714284 10714309 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Aspecton Hustenliquid und Hustensaft, diverse | Thymiankraut-Dickextrakt | Krewel Meuselbach | 01338681 09892891 09892916 | 11.08.2015 |
| Chargenrückruf | Carboplatin Cancernova 10 mg / ml 600 mg, 1 Stück Infusionslösungskonzentrat | Carboplatin | Cancernova Onkologische Arzneimittel | 07117219 | 11.08.2015 |
| Herstellerinformation | Pen Mega-1 A Pharma und Pen 1,5 Mega-1 A Pharma Filmtabletten | Phenoxymethylpenicillin | 1 A Pharma | 00658863 00658886 00658923 00658917 00658946 00658952 | 11.08.2015 |
| Herstellerinformation | Penhexal 1,0 Mega, Penhexal 1,5 Mega und Penicillin Sandoz 1,5 Mega | Phenoxymethylpenicillin | Hexal | 08541391 08437156 06190378 00844146 00844531 | 11.08.2015 |
| Chargenrückruf | Candesartancilexetil Mylan 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg, 56 und 98 Stück, Tabletten | Candesartancilexetil | Mylan dura | 09614270 09614287 09614318 09614324 09614347 09614376 09614399 09614407 | 18.08.2015 |
| Chargenrückruf | Esomeprazol dura 20 mg und 40 mg, 30, 60 und 90 Stück, magensaftresistente Hartkapseln | Esomeprazol | Mylan dura | 09326938 09326967 09326973 09326996 09327004 09327010 | 18.08.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colchicum-Dispert® und Colchysat® Bürger: Reduktion der Dosierung und maximalen Gesamtdosis pro Gichtanfall | 19.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |