In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2781-2790 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Meclosorb, 30 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma | 02533798 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Kytta Geruchsneutral, 100 g, Creme | Beinwellwurzel-Fluidextrakt | Merck Selbstmedikation | 03784723 | 04.08.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Xgeva | Denosumab | Amgen | 04.08.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lixiana® | Edoxaban | Daichi Sankyo Deutschland | 10714172 10714255 10714284 10714309 | 04.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdivo® | Nivolumab | Bristol-Myers Squibb | 11024601 11024618 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lenvima® | Lenvatinib | Eisai | 11010728 11010711 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zykadia® | Ceritinib | Novartis | 11095765 11095759 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kengrexal® | Cangrelor | The Medicines Company | 11219210 | 03.08.2015 |
| Chargenrückruf | Atriance, 6x50 ml, Infusionslösung | Nelarabin | Novartis Pharma | 05556392 | 28.07.2015 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 60 mg, »Emra-med«, 50 und 100 Stück, Retardkapseln | Urapidil | Emra-med Arzneimittel | 01881356 06064604 | 28.07.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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