In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2751-2760 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Palladon injekt 20 mg / ml Injektions-Infus.Lösung, 5x1 ml | Hydromorphon | Mundipharma | 10058934 | 01.09.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | ACA Müller ADAG Pharma | 09175681 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | axicorp Pharma | 06307521 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Allomedic | 10090369 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Orifarm | 05559870 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs | 01925071 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Meropenem Hospira 500 mg und 1 g, 10 Stück, DFL | Meropenem | Hospira Deutschland | 08883832 | 25.08.2015 |
| Chargenrückruf | Telmisartan / Hydrochlorothiazid, Heumann 80 mg / 25 mg Tabletten, 98 Stück, Tabletten | Telmisartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10419616 | 25.08.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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