In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2751-2760 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinkohlpharma0149980015.09.2015
ChargenrückrufNitrolingual Pumpspray 82 Vol.-%, 14,2 g und 10x14,2 g, 17,8 g und 10x17,8 g, Spray,GlyceroltrinitratG. Pohl-Boskamp01123207
06877299
10182835
10261486		15.09.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Moventig®NaloxegolAstraZeneca10763437
10763466
10763472
10763489
10763503
10763495		15.09.2015
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Akynzeo®NetupitantRiemser1117540615.09.2015
ChargenrückrufLevodopa comp. B Stada 100 mg / 25 mg, 100 Stück, HartkapselnLevodopa, BenserazidStadapharm0024402108.09.2015
Rote-Hand-BriefeBetmiga®Mirabegron Astellas Pharma08.09.2015
HerstellerinformationIkervis 1 mg / ml Augentropfen Emulsion, 30 x 0,3 ml EinzeldosispipettenCiclosporinSanten1113076308.09.2015
HerstellerinformationInfectoCillin 400 Saft (100ml, 2x100 ml), InfectoCillin 500 Saft (100 ml, 2x100 ml, 3x100 ml, 2x75 ml)Phenoxymethylpenicillin-KaliumInfectoPharm Arzneimittel und Consilium01831708
03124978
04257799
04257888
01512311
06649612		08.09.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinACA Müller ADAG Pharma0917568101.09.2015
ChargenrückrufBactroban Nasensalbe, 3 gMupirocinAllomedic1009036901.09.2015
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG		 Produkt:
Neostigmin Actavis 0,5 mg/ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle Chargen		 Wirkstoff:
Neostigmin
Datum:
23.06.2015		 PZN:
07257423
Die Firma Actavis Deutschland GmbH & Co. KG, 81829 München, bittet um folgende Veröffentlichung: »Mit Wirkung zum 1. Juli 2015 verliert das Arzneimittel Neostigmin Actavis 0,5 mg/ml, 10x1 ml Injektionslösung (PZN 07257423) seine Verkehrsfähigkeit durch Erlöschen der Zulassung. Ab diesem Datum darf die im Handel befindliche Ware nicht mehr abgegeben werden. Aus diesem Grund veranlassen wir den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen des genannten Fertigarzneimittels. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um ausreichend frankierte Rücksendung (Portokosten werden erstattet) noch vorhandener Packungen an folgende Retourenanschrift: Actavis Deutschland GmbH & Co. KG c/o Movianto Deutschland GmbH In der Vogelsbach 1 66540 Neunkirchen.«