Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Pentosanpolysulfat SP 54 Injektionslösung 10 Stück, Ampullen	Natriumpentosanpolysulfat	bene-Arzneimittel	03498704	06.10.2015
Herstellerinformation	BD Plastipak™ Spritze, BD™ Oralspritze, BD™ enteraler Dispenser, BD Eclipse™ Kanüle mit Einmalspritze		Becton Dickinson		06.10.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Repatha®	Evolocumab	Amgen	11158307 11158313	06.10.2015
Chargenrückruf	Blephamide 3,5 g, Augensalbe	Sulfacetamid, Prednisolon	Pharm-Allergan	02558373	22.09.2015
Chargenrückruf	Coliquifilm 3,5 g, Augensalbe		Pharm-Allergan	02542202	22.09.2015
Chargenrückruf	Topotecan medac 2 mg / 4 mg, Inf.lsg.konz., 1 Stück	Topotecan	medac	09123750 09123767	22.09.2015
Herstellerinformation	Reminyl	Galantamin	Janssen-Cilag		22.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	Allomedic	10090369	15.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	Emra-med Arzneimittel	02171651	15.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	EurimPharm Arzneimittel	04112428	15.09.2015

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Chiesi	Produkt: Schnupfen Endrine 0,1 %, 10 ml, Nasentropfen	Wirkstoff: Xylometazolin
Datum: 12.05.2015	PZN: 03925069

Betroffene Ch.-B.: 32056A

Bei der Routineuntersuchung von Stabilitätsmustern von Schnupfen Endrine 0,1 % (Xylometazolin) 10 ml Nasentropfen (PZN 03925069), ist die genannte Charge von einem rascheren Wirkstoffabbau betroffen gewesen und der Gehalt lag außerhalb der Spezifikation. Aktuell wird von keinem Risiko für den Anwender ausgegangen. Um ein solches Risiko auszuschließen, rufen wir die genannte Charge vorsorglich zurück und bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände sowie Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.