Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Pentosanpolysulfat SP 54 Injektionslösung 10 Stück, Ampullen	Natriumpentosanpolysulfat	bene-Arzneimittel	03498704	06.10.2015
Herstellerinformation	BD Plastipak™ Spritze, BD™ Oralspritze, BD™ enteraler Dispenser, BD Eclipse™ Kanüle mit Einmalspritze		Becton Dickinson		06.10.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Repatha®	Evolocumab	Amgen	11158307 11158313	06.10.2015
Chargenrückruf	Blephamide 3,5 g, Augensalbe	Sulfacetamid, Prednisolon	Pharm-Allergan	02558373	22.09.2015
Chargenrückruf	Coliquifilm 3,5 g, Augensalbe		Pharm-Allergan	02542202	22.09.2015
Chargenrückruf	Topotecan medac 2 mg / 4 mg, Inf.lsg.konz., 1 Stück	Topotecan	medac	09123750 09123767	22.09.2015
Herstellerinformation	Reminyl	Galantamin	Janssen-Cilag		22.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	Allomedic	10090369	15.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	Emra-med Arzneimittel	02171651	15.09.2015
Chargenrückruf	Bactroban Nasensalbe, 3 g	Mupirocin	EurimPharm Arzneimittel	04112428	15.09.2015

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbH	Produkt: Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln	Wirkstoff: Flupirtin
Datum: 27.02.2018	PZN: 07009292, 07009300

Alle Chargen.

Der Originalhersteller von Katadolon ruft alle Darreichungsformen und alle Wirkstärken zurück, da der Ausschuss für Pharmakovigilanz (PRAC) der EMA die Rücknahme der Zulassungen für Flupirtin-haltige Arzneimittel empfohlen hat. Wir schließen uns dieser Maßnahme an und rufen alle Chargen des Produktes Katadolon (Flupirtin), 30 und 50 Hartkapseln (PZN 07009292 und 07009300) zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.