In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2741-2750 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09218982 09101257 08874862 09101286 08875270 | 30.06.2015 |
Chargenrückruf | Pneumodoron 2, 20 ml, Tropfen | Phosphorus D4, Tartarus stibiatus D2 | Weleda | 00819496 | 30.06.2015 |
Chargenrückruf | Rauwolfia serpentina, Urtinktur D1, 50 ml, Dilution | Weleda | 02435995 | 30.06.2015 | |
Chargenüberprüfungen | NAC 600 akut 1A Pharma, 6 Stück, Brausetabletten | Acetylcystein | 1 A Pharma | 00562749 | 30.06.2015 |
Herstellerinformation | Metformin Atid 1000 mg | Metformin | Dexcel Pharma | 30.06.2015 | |
Rückrufe allgemein | Neostigmin Actavis 0,5 mg / ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle Chargen | Neostigmin | Actavis Deutschland | 07257423 | 23.06.2015 |
Herstellerinformation | Kineret 100 mg Injektionslösung | Anakinra | Swedish Orphan Biovitrum | 23.06.2015 | |
Rückrufe allgemein | Valiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle Chargen | Diazepam | Roche Pharma | 03011955 | 16.06.2015 |
Rückrufe allgemein | Valium, diverse | Diazepam | Roche Pharma | 01072527 01072533 01072591 01334246 | 16.06.2015 |
Chargenrückruf | Entocort »Emra-med«, 100 Stück, Retardkapseln | Budesonid | Emra-med Arzneimittel | 03703127 | 16.06.2015 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Daiichi Sankyo |
Produkt: Vanflyta® |
Wirkstoff: Quizartinib |
Markteinführung in D: 02.2024 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Quizartinib 17,7 mg | 28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 15623818 |
Quizartinib 26,5 mg | 56 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 18827622 |
Indikation: |