In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2731-2740 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Diebstahl | Mono Embolex®-Packungen | Certoparin Natrium | Aspen Germany | 01454358 01454507 01454513 | 01.12.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Praluent® | Alirocumab | Sanofi-Aventis | 11320311 11320328 11320280 11320297 | 01.12.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cresemba® | Isavuconazol | Basilea Pharmaceutica International | 11193172 11193143 | 01.12.2015 |
Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect, 100 Stück, magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 24.11.2015 |
Chargenrückruf | Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme | Mometasonfurat | Glenmark Arzneimittel | 09516981 | 24.11.2015 |
Chargenrückruf | Nystatin Lederle, 25 g, Creme | Nystatin | Meda Pharma | 04900723 | 24.11.2015 |
Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
Rote-Hand-Briefe | Fumaderm | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
Chargenrückruf | Phenprogamma 3, 100 Stück, Tabletten | Phenprocoumon | Wörwag Pharma & Ko. KG | 02704917 | 17.11.2015 |
Rückrufe allgemein | Betmiga 25 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tabletten, alle Chargen Betmiga 50 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tablett | Mirabegron | Astellas Pharma | 10147477 10147508 10147514 10147537 10147543 10147572 | 10.11.2015 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Cyclophosphamid beta 500 mg/ml, 1000 mg/2 ml, 2000 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung: Kontraindiziert bei Kindern und Jugendlichen aufgrund des Alkoholgehalts
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Cyclophosphamid beta |
Wirkstoff: Cyclophosphamid |
Datum: 01.06.2023 |
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