Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Zeige Ergebnisse 2721-2730 von 3575.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Sovaldi, 400 mg, 28 Filmtabletten	Sofosbuvir	Gilead Sciences	10253386	22.08.2017
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »ACA Müller«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung	Bortezomib	ACA Müller/ADAG Pharma	10966330	22.08.2017
Chargenrückruf	Gabapentin Aristo 600mg, 200 Filmtabletten	Gabapentin	Aristo Pharma	05509441	15.08.2017
Chargenrückruf	Melperon Aristo 25 mg / 5 ml, Lösung zum Einnehmen, diverse	Melperon	Aristo Pharma	09491459 09491465	15.08.2017
Chargenrückruf	Oxycodon-HCl AL 10 mg, 50 Retardtabletten	Oxycodon-HCl	Aliud Pharma	05048974	15.08.2017
Chargenrückruf	Velcade 3,5 mg, »ACA Müller«, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung, Ch.-B. und ACA Chargennummern:	Bortezomib	ACA Müller/ADAG Pharma	10966330	15.08.2017
Herstellerinformation	Erwinase®	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals France SAS		15.08.2017
Rückrufe allgemein	Talso Uno N 60 und 120 Weichkapseln, alle Chargen	Sägepalmenfrüchte-Dickextrakt	Sanofi-Aventis Deutschland	01238235 01238241	09.08.2017
Chargenrückruf	Ramipril beta comp 5 mg / 25 mg, 100 Tabletten	Ramipril + Hydrochlorothiazid	betapharm Arzneimittel	00868980	09.08.2017
Chargenrückruf	Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension, »2care4« 1 Fertigspritze, diverse	Paliperidon	2care4	10341883	09.08.2017

Zeige Ergebnisse 611-612 von 612.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20, 25 ml

Hersteller: Tilray Deutschland GmbH	Produkt: Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20
Datum: 10.09.2026	PZN: 16381429

Aktualisierung der AMK vom 11. September 2026: Die Firma aktualisierte die Hinweise zur Rücknahme und die Kontaktdaten:

„Die kostenlose Abholung oder Vernichtung sowie die Gutschrift der Ware melden Sie bitte beim Kundenservice der Tilray Deutschland unter der Telefonnummer 0800 400 3 100 bis spätestens zum 10. Oktober 2026 an.“

Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20
25 ml
Ch.-B.: 260006

Die Firma Tilray Deutschland GmbH, 54570 Densborn, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Bei internen Stabilitätsprüfungen des Rezepturarzneimittels Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20 wurde ein von der Spezifikation geringfügig abweichender THC-Gehalt festgestellt. Wir rufen daher nach Abstimmung mit der Aufsichtsbehörde die genannte Charge von Tilray Cannabisextrakt THC5:CBD20 (THC), 25 ml (PZN 16381429), zurück.

Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände der genannten Charge.