Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2711-2720 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Betmiga 25 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tabletten, alle Chargen Betmiga 50 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tablett	Mirabegron	Astellas Pharma	10147477 10147508 10147514 10147537 10147543 10147572	10.11.2015
Rote-Hand-Briefe	Thalidomide Celgene	Thalidomid	Celgene		10.11.2015
Diebstahl	Azzalure	Clostridium botulinum (Abobotulinum) Toxin Typ A	Galderma Laboratorium	05144608	10.11.2015
Diebstahl	Genotropin MiniQuick 0,2 mg und 0,4 mg	Somatropin	Pfizer Pharma	08630580 08630597	10.11.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Otezla®	Idebenon	Santhera Pharmaceuticals	11213578	06.11.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Farydak®	Panobinostat	Novartis Pharma	11126425 11126431 11126448	06.11.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Kanuma®	Sebelipase alfa	Alexion Pharma	11332426	06.11.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Mekinist®	Trametinib	Novartis Pharma	11295429 11295412	06.11.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Strensiq®	Asfotase alfa	Alexion Pharma	11112908 11112937 11112966 11112989	05.11.2015
Chargenrückruf	Metobeta 50, 100 Stück, Tabletten	Metoprololtartrat	betapharm Arzneimittel	04801889	03.11.2015

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG	Produkt: Amoxicillin, Heumann	Wirkstoff: Amoxicillin
Datum: 21.02.2017	PZN: 04511967, 04511973, 10174480, 04472724, 04472730, 07289127

Betroffene Chargen:
Amoxicillin 500 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten, Ch.-B.: 5066003L, 5066003M, 5066003N
Amoxicillin 1000 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten, Ch.-B.: 5046005L, 5046006M, 5046007M, 5046008M, 5046009M, 5046010M, 5046005N, 5046006N

Wir erhielten Meldungen über teilweise verfärbte Tabletten einiger Chargen des genannten Produktes. Daher rufen wir vorsorglich die folgenden Chargen der Produkte Amoxicillin 500 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten (PZN 04511967, 04511973 und 10174480), und Amoxicillin 1000 Heumann, 10, 20 und 30 Filmtabletten (PZN 04472724, 04472730 und 07289127), vom Markt zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Warenbestände und um Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular ausschließlich über den pharmazeutischen Großhandel.