Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2711-2720 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Bicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle Chargen	Bicalutamid	betapharm Arzneimittel	06715846 06715852	22.12.2015
Rückrufe allgemein	Cutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle Chargen	Clotrimazol	Stada	03127103 03127126	22.12.2015
Chargenrückruf	Duodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, Hartkapseln	Dutasterid, Tamsulosin	Emra-Med Arzneimittel	09764526	22.12.2015
Chargenrückruf	Nova T, Intrauterinpessar, diverse		Jenapharm	02330061 02330078	22.12.2015
Chargenrückruf	Penicillin V acis, Trockensaft, diverse	Phenoxymethylpenicillin	acis Arzneimittel	08440796 08444245	22.12.2015
Rote-Hand-Briefe	Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFL	Ampicillin+Sulbactam	ratiopharm		22.12.2015
Herstellerinformation	Sprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasensprays		diverse		22.12.2015
Rückrufe allgemein	Diflucan i.v. 2 mg / ml, diverse	Fluconazol	Pfizer Pharma	00653334 07269739 00664214 07269745	15.12.2015
Rückrufe allgemein	Dolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und Fieber	Ibuprofen	Johnson & Johnson	06969386	15.12.2015
Rückrufe allgemein	Dontisanin magensaftresistente Tabletten, 40 Stück, alle Chargen	Bromelain	Sanofi-Aventis Deutschland	01654318	15.12.2015

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Emra med Arzneimittel GmbH	Produkt: Exforge 5 mg/160 mg »Emra med«, 56 Stück, Filmtabletten	Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan
Datum: 31.03.2015	PZN: 06441366

Betroffene Ch.-B.: 5736A

Ergänzend zu dem bereits in der Kalenderwoche 13 (siehe Pharm. Ztg. Nr. 13 vom 26. März 2015, Seite 98) vorgenommenen Chargenrückruf von Exforge 5 mg/160 mg (Amlodipin, Valsartan) 56 Filmtabletten (PZN 06441366) rufen wir zusätzlich auch die genannte Charge zurück. Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage des Originalherstellers enthalten die derzeit verwendeten Gebrauchsinformationen der Arzneimittel Exforge und Exforge HCT einen fehlerhaften Warnhinweis unter Punkt 2 »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Nehmen Sie Exforge (beziehungsweise Exforge HCT) nicht zusammen ein mit […]«. Der Warnhinweis zur dualen Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) wurde fälschlich auf Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten anstatt auf ACE-Hemmer bezogen. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.