In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2711-2720 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinBicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle ChargenBicalutamidbetapharm Arzneimittel06715846
06715852		22.12.2015
Rückrufe allgemeinCutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle ChargenClotrimazolStada03127103
03127126		22.12.2015
ChargenrückrufDuodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, HartkapselnDutasterid, TamsulosinEmra-Med Arzneimittel0976452622.12.2015
ChargenrückrufNova T, Intrauterinpessar, diverseJenapharm02330061
02330078		22.12.2015
ChargenrückrufPenicillin V acis, Trockensaft, diversePhenoxymethylpenicillinacis Arzneimittel08440796
08444245		22.12.2015
Rote-Hand-BriefeAmpi­cillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFLAmpicillin+Sulbactamratiopharm22.12.2015
HerstellerinformationSprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasenspraysdiverse22.12.2015
Rückrufe allgemeinDiflucan i.v. 2 mg / ml, diverseFluconazolPfizer Pharma00653334
07269739
00664214
07269745		15.12.2015
Rückrufe allgemeinDolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und FieberIbuprofenJohnson & Johnson0696938615.12.2015
Rückrufe allgemeinDontisanin magensaftresistente Tabletten, 40 Stück, alle ChargenBromelainSanofi-Aventis Deutschland0165431815.12.2015
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Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Pierre Fabre Pharma GmbH		 Produkt:
Testopatch, transdermale Pflaster, diverse		 Wirkstoff:
Testosteron
Datum:
14.04.2015		 PZN:
02498406, 02498524, 02498530
Alle Chargen betroffen! (Testopatch 1,2 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 1,8 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster, Testopatch 2,4 mg/24 h, 30 Stück, transdermale Pflaster)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Testopatch (Testosteron), 1,2 mg/24 h, 1,8 mg/24 h und 2,4 mg/24 h, jeweils 30 Stück, transdermale Pflaster (PZN 02498406, 02498524, 02498530) in Deutschland, rufen wir sämtliche in Verkehr befindliche Chargen der genannten Arzneimittel zurück. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls frankierte Rücksendung vorhandener Packungen (Erstattung erfolgt inklusive Portokosten) mit dem Vermerk »Arzneimittelrückruf« an folgende Adresse: Retourenstelle Testopatch Rückruf DVG GmbH z. Hd. Herrn Marschner Albert-Einstein-Straße 1 40699 Erkrath Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Pierre Fabre Pharma GmbH (Frau Thomas) unter der Telefonnummer 0761 45261 520.