Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Sevredol 20 mg , 20, 50 und 100 Filmtabletten	Morphin	kohlpharma	11033706 11033681 11033698	01.12.2015
Diebstahl	Mono Embolex®-Packungen	Certoparin Natrium	Aspen Germany	01454358 01454507 01454513	01.12.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Praluent®	Alirocumab	Sanofi-Aventis	11320311 11320328 11320280 11320297	01.12.2015
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cresemba®	Isavuconazol	Basilea Pharmaceutica International	11193172 11193143	01.12.2015
Chargenrückruf	ASS TAD 100 mg protect, 100 Stück, magensaftresistente Filmtabletten	Acetylsalicylsäure	TAD Pharma	03828202	24.11.2015
Chargenrückruf	Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme	Mometasonfurat	Glenmark Arzneimittel	09516981	24.11.2015
Chargenrückruf	Nystatin Lederle, 25 g, Creme	Nystatin	Meda Pharma	04900723	24.11.2015
Rote-Hand-Briefe	Tecfidera	Dimethylfumarat	Biogen		24.11.2015
Rote-Hand-Briefe	Fumaderm	Dimethylfumarat	Biogen		24.11.2015
Chargenrückruf	Phenprogamma 3, 100 Stück, Tabletten	Phenprocoumon	Wörwag Pharma & Ko. KG	02704917	17.11.2015

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Information der Institutionen und Behörden

BfArM und PEI: UAW-Meldeportal für Patientinnen und Patienten aktualisiert


Datum: 01.10.2018

AMK / Das BfArM und das PEI informieren über eine modernisierte und barrierefreie Version des Online-Portals zur Meldung von Verdachtsfällen unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) durch Patientinnen und Patienten: www.nebenwirkungen.pei.de.

Die neue Oberfläche ist auch auf Mobilgeräten einfach und schnell zu bedienen und hält bei den verschiedenen Eingabeschritten Zusatzinformationen für die Melder bereit.

Die AMK nimmt dies zum Anlass, auch Apothekerinnen und Apotheker zum verstärkten Melden von Verdachtsfällen zu Arzneimittelrisiken zu motivieren. Spontanberichte aus Apotheken liefern wertvolle und belastbare Daten aus der Praxis, die helfen Arzneimittelrisiken möglichst schnell zu identifizieren.

Weitere Informationen können Sie dem AMK-Flyer: „Für mehr Arzneimittelsicherheit“ entnehmen.

Quellen
1) BfArM: Nebenwirkungen von Arzneimitteln einfacher melden (Pressemitteilung 9/18). www.bfarm.de → Service → Presse (27. September 2018)
2) PEI: Nebenwirkungen von Arzneimitteln einfacher melden (18/2018). www.pei.de → Informationen → Journalisten → Pressemitteilungen (27. September 2018)