Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2701-2710 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Viekirax® und Exviera®	diverse	AbbVie Deutschland und Co. KG		12.01.2016
Herstellerinformation	Genotropin GoQick-Fertigpen	Somatotropin	Pharmacia		12.01.2016
Rückrufe allgemein	Atacand Plus 16 mg / 12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Tabletten, alle Chargen	Candesartan + Hydrochlorothiazid	axicorp Pharma	05382710	22.12.2015
Rückrufe allgemein	Bicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle Chargen	Bicalutamid	betapharm Arzneimittel	06715846 06715852	22.12.2015
Rückrufe allgemein	Cutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle Chargen	Clotrimazol	Stada	03127103 03127126	22.12.2015
Chargenrückruf	Duodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, Hartkapseln	Dutasterid, Tamsulosin	Emra-Med Arzneimittel	09764526	22.12.2015
Chargenrückruf	Nova T, Intrauterinpessar, diverse		Jenapharm	02330061 02330078	22.12.2015
Chargenrückruf	Penicillin V acis, Trockensaft, diverse	Phenoxymethylpenicillin	acis Arzneimittel	08440796 08444245	22.12.2015
Rote-Hand-Briefe	Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFL	Ampicillin+Sulbactam	ratiopharm		22.12.2015
Herstellerinformation	Sprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasensprays		diverse		22.12.2015

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: axicorp Pharma GmbH	Produkt: Exforge HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Filmtabletten	Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid
Datum: 03.03.2015	PZN: 10628900

Betroffene Ch.-B.: B5095 (Tagescode: 33614), B5110 (Tagescode: 34514), B5127 (Tagescode: 34914)

Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage des Originalherstellers enthält das Produkt Exforge HCT (Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid) 10 mg/160 mg/ 12,5 mg, 98 Filmtabletten (PZN 10628900), in der Gebrauchsanweisung einen fehlerhaften Warnhinweis unter Punkt 2. »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Nehmen Sie Exforge HCT nicht zusammen ein mit: […]«. Der Warnhinweis zur dualen Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) wurde fälschlicherweise auf Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten anstatt auf ACE-Hemmer bezogen. Aus diesem Grund rufen wir die genannten Chargen mit den entsprechenden Tagescodes vorsorglich zurück und bitten Sie um Überprüfung Ihrer Bestände. Der Tagescode besteht aus einer fünfstelligen, in Klammern stehenden Zahl und befindet sich am Rande des von uns aufgeklebten Faltschachteletiketts. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der für Sie kostenfreien Telefonnummer 0800 2940 100, um die weitere Abwicklung zu klären.