In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2691-2700 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme | Mometasonfurat | Glenmark Arzneimittel | 09516981 | 24.11.2015 |
Chargenrückruf | Nystatin Lederle, 25 g, Creme | Nystatin | Meda Pharma | 04900723 | 24.11.2015 |
Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
Rote-Hand-Briefe | Fumaderm | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
Chargenrückruf | Phenprogamma 3, 100 Stück, Tabletten | Phenprocoumon | Wörwag Pharma & Ko. KG | 02704917 | 17.11.2015 |
Rückrufe allgemein | Betmiga 25 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tabletten, alle Chargen Betmiga 50 mg, 30, 50 und 100 Stück, Retard-Tablett | Mirabegron | Astellas Pharma | 10147477 10147508 10147514 10147537 10147543 10147572 | 10.11.2015 |
Rote-Hand-Briefe | Thalidomide Celgene | Thalidomid | Celgene | 10.11.2015 | |
Diebstahl | Azzalure | Clostridium botulinum (Abobotulinum) Toxin Typ A | Galderma Laboratorium | 05144608 | 10.11.2015 |
Diebstahl | Genotropin MiniQuick 0,2 mg und 0,4 mg | Somatropin | Pfizer Pharma | 08630580 08630597 | 10.11.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Otezla® | Idebenon | Santhera Pharmaceuticals | 11213578 | 06.11.2015 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Hersteller: remedix GmbH |
Produkt: Palladon 4 mg, 8 mg, 16 mg und 24 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Retard-Kapseln, alle Chargen |
Wirkstoff: Hydromorphon |
Datum: 19.04.2016 |
PZN: 10226260, 06321030, 06321231, 10226277, 10226283, 10226308, 10226314, 10226320, 10226337, 10226343, 10226366, 10225993 |
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