In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | 16.11.2023 | ||||
Rote-Hand-Briefe | Profact® Depot | Buserelin | Cheplapharm Arzneimittel | 16.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® 400 mg Filmtabletten | Pazopanib | CC Pharma | 09633190 | 16.11.2023 |
Chargenrückruf | Sevredol | Morphin | Allomedic | 11550726 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Repatha® | Evolocumab | Amgen | 12397126 12397132 | 14.11.2023 |
Chargenrückruf | Arilin® | Metronidazol | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02724311 | 14.11.2023 |
Herstellerinformation | Trulicity® | Dulaglutid | Lilly Deutschland | 13.11.2023 | |
Chargenrückruf | Votrient® | Pazopanib | Novartis Pharma | 06431793 | 13.11.2023 |
Chargenrückruf | Salagen | Pilocarpin | Allomedic | 14140791 | 09.11.2023 |
Herstellerinformation | Integrilin | Eptifibatid | GlaxoSmithKline | 07.11.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Engpässe von Impfstoffen online melden | 01.11.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM und PEI: UAW-Meldeportal für Patientinnen und Patienten aktualisiert | 01.10.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 01.10.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln über die Lunapharm Deutschland GmbH: Laborergebnisse zu beschlagnahmten Proben liegen vor | 25.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ausweitung des europäischen Risikobewertungsverfahrens auf weitere Sartane | 21.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 21.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angeordnete Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen in Bezug auf das lebertoxische Risiko für Iberogast® werden umgesetzt | 12.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktueller Stand im Fall verunreinigter Valsartan-Präparate: NDMA-Verunreinigung bei Wirkstoffchargen zweier weiterer Hersteller gefunden | 14.08.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden | 14.08.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Vorläufige Stellungnahme der AMK zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln | 27.07.2018 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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