In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Actilyse® | Alteplase | Boehringer Ingelheim Pharma & Co.KG | 16.10.2023 | |
Chargenüberprüfungen | Glucose 5% B. Braun Ecoflac® plus, 20 x 100 ml, Isotone Kochsalz-Lösung 0,9% Braun, Ecoflac® plus, 20 x 100 ml | B. Braun Melsungen | 03710676 03710647 | 16.10.2023 | |
Chargenrückruf | Amitriptylin-neuraxpharm® 10 mg Überzogene Tabletten, 20, 50 und 100 Stück | Amitriptylin | neuraxpharm Arzneimittel | 03343120 03343137 03343143 | 16.10.2023 |
Chargenrückruf | Levofloxacin Heumann 250 mg Filmtabletten | Levofloxacin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 08806406 08806441 08806470 | 13.10.2023 |
Chargenrückruf | Zinksalbe-ratiopharm und Zinksalbe-CT | Zinkoxid, Lebertran, Glycerol 85% | ratiopharm | 17947057 17947063 03489823 03577007 | 13.10.2023 |
Herstellerinformation | Firma Sanofi-Aventis Deutschland | 11.10.2023 | |||
Herstellerinformation | Lenoxin® | Digoxin | Aspen Germany | 11.10.2023 | |
Chargenrückruf | Novial® | Desogestrel, Ethinylestradiol | Aspen Pharma Trading Limited | 01410823 02710869 | 09.10.2023 |
Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | betapharm Arzneimittel | 11223625 | 06.10.2023 |
Chargenrückruf | Molsidomin 2 Heumann, 30 und 100 Tabletten, Molsidomin 4 Heumann, 30, 60 und 100 Tabletten | Molsidomin | Heumann Pharma | 03910961 03910984 03910990 06883526 03911015 | 05.10.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 01.10.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln über die Lunapharm Deutschland GmbH: Laborergebnisse zu beschlagnahmten Proben liegen vor | 25.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ausweitung des europäischen Risikobewertungsverfahrens auf weitere Sartane | 21.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 21.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Angeordnete Änderungen der Fach- und Gebrauchsinformationen in Bezug auf das lebertoxische Risiko für Iberogast® werden umgesetzt | 12.09.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktueller Stand im Fall verunreinigter Valsartan-Präparate: NDMA-Verunreinigung bei Wirkstoffchargen zweier weiterer Hersteller gefunden | 14.08.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden | 14.08.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Vorläufige Stellungnahme der AMK zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln | 27.07.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2018 (PZ 1/2 bis 26) | 24.07.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Flyer „Für mehr Arzneimittelsicherheit“ online aktualisiert verfügbar | 24.07.2018 |
Herstellerinformation
Informationsbrief zu Sabril® (Vigabatrin) Beuteln und 500 mg Filmtabletten: Engpass bis viertes Quartal 2023 verlängert und mehrwöchiger Lieferabriss ab April 2023 erwartet - Update
Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Produkt: Sabril® |
Wirkstoff: Vigabatrin |
Datum: 23.10.2023 |
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