In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 261-270 von 2918.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Atriance, 6x50 ml, Infusionslösung | Nelarabin | Novartis Pharma | 05556392 | 28.07.2015 |
| Chargenrückruf | Ebrantil 60 mg, »Emra-med«, 50 und 100 Stück, Retardkapseln | Urapidil | Emra-med Arzneimittel | 01881356 06064604 | 28.07.2015 |
| Chargenrückruf | Kytta Geruchsneutral, Creme, diverse | Beinwellwurzel-Fluidextrakt | Merck Selbstmedikation | 03784700 03784717 03784723 | 28.07.2015 |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, »axicorp«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma B.V. | 06400462 | 28.07.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdivo® | Nivolumab | Bristol-Myers Squibb | 11024601 11024618 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lenvima® | Lenvatinib | Eisai | 11010728 11010711 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zykadia® | Ceritinib | Novartis | 11095765 11095759 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kengrexal® | Cangrelor | The Medicines Company | 11219210 | 03.08.2015 |
| Rückrufe allgemein | Ciprofloxacin-biomo 100 mg, 250 mg, 500 mg und 750 mg, 6, 10 und 20 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Ciprofloxacin | biomo pharma | 05968309 05968315 05968321 05968338 05968344 05968350 05968367 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Folsäure Lomapharm 5 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten | Folsäure | Lomapharm Rudolf Lohmann KG | 01713334 01713340 01713357 | 04.08.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt | 27.11.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |