In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rückrufe allgemeinAtacand Plus 16 mg / 12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Tabletten, alle ChargenCandesartan + Hydrochlorothiazidaxicorp Pharma0538271022.12.2015
Rückrufe allgemeinBicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle ChargenBicalutamidbetapharm Arzneimittel06715846
06715852		22.12.2015
Rückrufe allgemeinCutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle ChargenClotrimazolStada03127103
03127126		22.12.2015
ChargenrückrufDuodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, HartkapselnDutasterid, TamsulosinEmra-Med Arzneimittel0976452622.12.2015
ChargenrückrufNova T, Intrauterinpessar, diverseJenapharm02330061
02330078		22.12.2015
ChargenrückrufPenicillin V acis, Trockensaft, diversePhenoxymethylpenicillinacis Arzneimittel08440796
08444245		22.12.2015
Rote-Hand-BriefeAmpi­cillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFLAmpicillin+Sulbactamratiopharm22.12.2015
HerstellerinformationSprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasenspraysdiverse22.12.2015
Rückrufe allgemeinDiflucan i.v. 2 mg / ml, diverseFluconazolPfizer Pharma00653334
07269739
00664214
07269745		15.12.2015
Rückrufe allgemeinDolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und FieberIbuprofenJohnson & Johnson0696938615.12.2015
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
Weleda AG		 Produkt:
Chamomilla Radix/ Citrus-Cydonia/Quarz 8x1 ml, Ampullen		 Wirkstoff:
Chamomilla Radix/Citrus-Cydonia/Quarz
Datum:
03.01.2017		 PZN:
01439301
Betroffene Ch.-B.: 30111 und 40411

Auf die Registrierung von Chamomilla Radix/Citrus-Cydonia/Quarz Flüssige Verdünnung zur Injektion, 8x1 ml Ampullen (PZN 01439301), wurde verzichtet. Das Präparat wird gemäß § 38 Absatz 1 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes, wonach Herstellungsmengen eines Arzneimittels bis zu 1000 Packungen pro Jahr von der Regis­trierung befreit sind, weiterhin in den Handel gebracht. Daher sind von diesem Rückruf nur die genannten Chargen betroffen, die noch als registriertes Arzneimittel gekennzeichnet sind. Wir bitten um Überprüfung der Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung der Packungen zur Gutschrift inklusive Portokosten an folgende Adresse:
Weleda AG
Retourenabteilung
Buchstraße 189
73525 Schwäbisch Gmünd.