In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2681-2690 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Sevredol 20 mg , 20, 50 und 100 Filmtabletten | Morphin | kohlpharma | 11033706 11033681 11033698 | 01.12.2015 |
| Diebstahl | Mono Embolex®-Packungen | Certoparin Natrium | Aspen Germany | 01454358 01454507 01454513 | 01.12.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Praluent® | Alirocumab | Sanofi-Aventis | 11320311 11320328 11320280 11320297 | 01.12.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cresemba® | Isavuconazol | Basilea Pharmaceutica International | 11193172 11193143 | 01.12.2015 |
| Chargenrückruf | ASS TAD 100 mg protect, 100 Stück, magensaftresistente Filmtabletten | Acetylsalicylsäure | TAD Pharma | 03828202 | 24.11.2015 |
| Chargenrückruf | Mometasonfuroat Glenmark; 1 mg / g 100 g, Creme | Mometasonfurat | Glenmark Arzneimittel | 09516981 | 24.11.2015 |
| Chargenrückruf | Nystatin Lederle, 25 g, Creme | Nystatin | Meda Pharma | 04900723 | 24.11.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Tecfidera | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
| Rote-Hand-Briefe | Fumaderm | Dimethylfumarat | Biogen | 24.11.2015 | |
| Chargenrückruf | Phenprogamma 3, 100 Stück, Tabletten | Phenprocoumon | Wörwag Pharma & Ko. KG | 02704917 | 17.11.2015 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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