Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2671-2680 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Cyclophosphamid Hexal 2000 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslsg.	Cyclophosphamid	Hexal	10550575	23.02.2016
Chargenrückruf	Nystatin Lederle, 25 g, Creme	Nystatin	Meda Pharma	04900723	23.02.2016
Chargenrückruf	Tacrolimus Hexal 1 mg, 100 Stück, Hartkapseln	Tacrolimus	Hexal	00331398	23.02.2016
Chargenüberprüfungen	Engerix B Erwachsene »Emra-Med« 1 Stück, Fertigspritze	Hepatitis-B-Impfstoff	Emra-Med Arzneimittel	00629488	23.02.2016
Chargenrückruf	Azelastinhydrochlorid AL 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen	Azelastinhydrochlorid	Aliud Pharma	03217125	16.02.2016
Chargenrückruf	Azelastinhydrochlorid Stada, 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen	Azelastinhydrochlorid	Stadapharm	04365193	16.02.2016
Chargenrückruf	Azela-Vision MD sine 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen	Azelastinhydrochlorid	OmniVision	10169131	16.02.2016
Chargenrückruf	Dexpanthenol, 50 g	Dexpanthenol	Fagron	08573008	16.02.2016
Chargenrückruf	Kohlensäurebad, 3 Stück, Bad	Natriumhydrogencarbonat + Aluminiumsulfat-x-Wasser	Bastian-Werk	08753696	16.02.2016
Chargenrückruf	Nova T, »Beragena«, 1x1 Stück, Intrauterinpessar	Kupferdraht mit Silberkern	Beragena Arzneimittel	04250076	16.02.2016

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH	Produkt: Ka-Vit, Tropfen zum Einnehmen, diverse	Wirkstoff: Phytomenadion
Datum: 27.10.2015

Betroffene Chargen:
Ka-Vit, 5 ml, Tropfen zum Einnehmen, Ch.-B.: Q011401, Q011402, Q061410
Ka-Vit, 10 ml, Tropfen zum Einnehmen, Ch.-B.: Q021403, Q021404, Q021405, Q021406, Q021407, Q021408, Q021409
Ka-Vit, 3x10 ml, Tropfen zum Einnehmen, Ch.-B.: Q021409

Bei Routineüberprüfungen von Stabilitätsmustern unseres Produktes Ka-Vit Tropfen (Phytomenadion), 5, 10 und 3x10 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 06680993, 06681001, 06681018), wurde eine Überschreitung des spezifizierten Gehaltes von einzelnen Verunreinigungen über die Laufzeit festgestellt. Daher rufen wir vorsorglich die genannten Chargen zurück. Eine gesundheitliche Gefährdung der Patienten besteht nicht. Andere Chargen sind nicht betroffen. Wir bitten Sie, Ihre Lagerbestände zu überprüfen und die betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zurückzusenden.

Falls die Ware im Direktbezug erworben wurde, senden Sie bitte die betroffene Ware direkt an die Firmenadresse:

InfectoPharm Arzneimittel und
Consilium GmbH
Von-Humboldt-Straße 1
64646 Heppenheim.

Bitte frankieren Sie die Sendung ausreichend, Sie erhalten eine Gutschrift über Ihren Bezugspreis sowie die Rücksendekosten. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an uns unter der Telefonnummer 06252 95 8997.