In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2661-2670 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Atacand Plus 16 mg / 12,5 mg »axicorp«, 98 Stück, Tabletten, alle Chargen | Candesartan + Hydrochlorothiazid | axicorp Pharma | 05382710 | 22.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Bicalutamid beta 50 mg, 30 und 90 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Bicalutamid | betapharm Arzneimittel | 06715846 06715852 | 22.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Cutistad, 20 g und 50 g, Creme, alle Chargen | Clotrimazol | Stada | 03127103 03127126 | 22.12.2015 |
| Chargenrückruf | Duodart 0,5 mg / 0,4 mg »Emra-Med«, 90 Stück, Hartkapseln | Dutasterid, Tamsulosin | Emra-Med Arzneimittel | 09764526 | 22.12.2015 |
| Chargenrückruf | Nova T, Intrauterinpessar, diverse | Jenapharm | 02330061 02330078 | 22.12.2015 | |
| Chargenrückruf | Penicillin V acis, Trockensaft, diverse | Phenoxymethylpenicillin | acis Arzneimittel | 08440796 08444245 | 22.12.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm® 1000 / 500 mg und Ampicillin+Sulbactam-ratiopharm 2000 / 1000 mg, 5 DFL | Ampicillin+Sulbactam | ratiopharm | 22.12.2015 | |
| Herstellerinformation | Sprühköpfe für Fentanyl-haltige Nasensprays | diverse | 22.12.2015 | ||
| Rückrufe allgemein | Diflucan i.v. 2 mg / ml, diverse | Fluconazol | Pfizer Pharma | 00653334 07269739 00664214 07269745 | 15.12.2015 |
| Rückrufe allgemein | Dolormin Compact bei Erkältungsschmerzen und Fieber | Ibuprofen | Johnson & Johnson | 06969386 | 15.12.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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