In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2661-2670 von 2936.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Pen Mega-1 A Pharma und Pen 1,5 Mega-1 A Pharma Filmtabletten | Phenoxymethylpenicillin | 1 A Pharma | 00658863 00658886 00658923 00658917 00658946 00658952 | 11.08.2015 |
| Herstellerinformation | Penhexal 1,0 Mega, Penhexal 1,5 Mega und Penicillin Sandoz 1,5 Mega | Phenoxymethylpenicillin | Hexal | 08541391 08437156 06190378 00844146 00844531 | 11.08.2015 |
| Rückrufe allgemein | Ciprofloxacin-biomo 100 mg, 250 mg, 500 mg und 750 mg, 6, 10 und 20 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Ciprofloxacin | biomo pharma | 05968309 05968315 05968321 05968338 05968344 05968350 05968367 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Folsäure Lomapharm 5 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten | Folsäure | Lomapharm Rudolf Lohmann KG | 01713334 01713340 01713357 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Meclosorb, 30 g, Creme | Meclocyclin | S&K Pharma | 02533798 | 04.08.2015 |
| Chargenrückruf | Kytta Geruchsneutral, 100 g, Creme | Beinwellwurzel-Fluidextrakt | Merck Selbstmedikation | 03784723 | 04.08.2015 |
| Rote-Hand-Briefe | Xgeva | Denosumab | Amgen | 04.08.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lixiana® | Edoxaban | Daichi Sankyo Deutschland | 10714172 10714255 10714284 10714309 | 04.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Opdivo® | Nivolumab | Bristol-Myers Squibb | 11024601 11024618 | 03.08.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lenvima® | Lenvatinib | Eisai | 11010728 11010711 | 03.08.2015 |
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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