In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2661-2670 von 2977.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Reminyl | Galantamin | Janssen-Cilag | 22.09.2015 | |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Allomedic | 10090369 | 15.09.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | Emra-med Arzneimittel | 02171651 | 15.09.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | EurimPharm Arzneimittel | 04112428 | 15.09.2015 |
Chargenrückruf | Bactroban Nasensalbe, 3 g | Mupirocin | kohlpharma | 01499800 | 15.09.2015 |
Chargenrückruf | Nitrolingual Pumpspray 82 Vol.-%, 14,2 g und 10x14,2 g, 17,8 g und 10x17,8 g, Spray, | Glyceroltrinitrat | G. Pohl-Boskamp | 01123207 06877299 10182835 10261486 | 15.09.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Moventig® | Naloxegol | AstraZeneca | 10763437 10763466 10763472 10763489 10763503 10763495 | 15.09.2015 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Akynzeo® | Netupitant | Riemser | 11175406 | 15.09.2015 |
Chargenrückruf | Levodopa comp. B Stada 100 mg / 25 mg, 100 Stück, Hartkapseln | Levodopa, Benserazid | Stadapharm | 00244021 | 08.09.2015 |
Rote-Hand-Briefe | Betmiga® | Mirabegron | Astellas Pharma | 08.09.2015 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Amicus Therapeutics |
Produkt: Pombiliti™ |
Wirkstoff: Cipaglucosidase alfa |
Markteinführung in D: 08.2023 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Cipaglucosidase alfa 105 mg | 1 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106549 |
Cipaglucosidase alfa 105 mg | 10 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106555 |
Cipaglucosidase alfa 105 mg | 25 | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 18106561 |
Indikation: |