In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Überprüfungen
Arzneimittelinformationen
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Kochsalzlösung 0,9 %, 1 x 100 ml und 10 x 100 ml, Infusionslösung | Alleman Pharma | 01298303 00878352 | 19.01.2016 | |
Chargenrückruf | Nystatin Lederle | Nystatin | Meda Pharma | 04900752 02066871 | 19.01.2016 |
Chargenrückruf | Uro-Tablinen, 100 Stück, Tabletten | Nitrofurantoin | Zentiva Pharma | 01317868 | 19.01.2016 |
Chargenüberprüfungen | Symbiolact comp., 30 Stück, Beutel | Milchsäurebakterienkultur | SymbioPharm | 07493425 | 19.01.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Orkambi® | Lumacaftor | Vertex Pharmaceuticals Europe | 11526372 | 19.01.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zerbaxa® | Ceftolozan | MSD | 11349622 | 19.01.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cotellic® | Cobimetinib | Roche | 10528943 | 19.01.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Blincyto® | Blinatumomab | Amgen | 11182837 | 19.01.2016 |
Rückrufe allgemein | Acerbon 10 mg, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen | Lisinopril | AstraZeneca | 03557708 | 12.01.2016 |
Chargenrückruf | Baldrian Dispert 45 mg, 100 Stück, überzogene Tabletten | Cheplapharm Arzneimittel | 04491756 | 12.01.2016 |
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: The Medicines Company |
Produkt: Kengrexal® |
Wirkstoff: Cangrelor |
Markteinführung in D: 07.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Cangrelor 50 mg | 10 x 10 ml | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | Klinikpackung | 11219210 |
Indikation: |