Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg und 0,7 mg, 30 und 100 Tabletten, alle Chargen	Pramipexol	Puren Pharma	06466828 06466886 06466892 06466900 06466917 06466923	16.05.2017
Rückrufe allgemein	Repaglinid-Actavis 0,5 mg und 1 mg, 30 Tabletten, alle Chargen	Repaglinid	Puren Pharma	07768916 07768939	16.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln	Urapidil	EurimPharm Arzneimittel	01043603 01043595	16.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln	Urapidil	kohlpharma	01344486 01344492	16.05.2017
Chargenrückruf	Ebrantil, Retardkapseln, diverse	Urapidil	Takeda	03209404 03209410 03209427 03207954 03208008	16.05.2017
Chargenrückruf	Valpro AL 300 mg, 200 Retardtabletten	Valproat natrium, Valproinsäure	Aliud Pharma	01039091	16.05.2017
Chargenrückruf	Valproat – 1 A Pharma 500 mg, 50 Retardtabletten	Valproat natrium, Valproinsäure	1 A Pharma		16.05.2017
Chargenrückruf	Ziprasidon-Hormosan 20 mg, 30 Hartkapseln	Ziprasidon	Hormosan Pharma	01154538	16.05.2017
Chargenrückruf	Escitalopram Heumann 20 mg / ml, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen	Escitalopram	Heumann Pharma & Co. Generica KG	10419450	16.05.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Olumiant®	Baricitinib	Lilly	12652854 12652883 12652908 12652920 12652937 12652943	16.05.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung: Einstellung des Vertriebs zu September 2026

Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Produkt: Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung	Wirkstoff: Thiamazol
Datum: 16.03.2026	PZN: 02708654

AMK / Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH informiert über die geplante Vertriebseinstellung von Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung (PZN 02708654) voraussichtlich zu September 2026.

Das Thyreostatikum Thiamazol wird als Injektion eingesetzt bei thyreotoxischen Krisen sowie allen Formen von Hyperthyreosen, bei denen eine orale Medikation nicht möglich ist.

Die Firma teilt mit, dass das bisherige Herstellungsunternehmen die Produktion von Thiamazol 40 mg inject. Henning einstellt und kein alternativer Hersteller gefunden werden konnte.

Alle Restbestände sollen voraussichtlich bis September 2026 abverkauft werden. Ein pharmazeutischer Qualitätsmangel liegt laut Firma nicht vor, die ausgelieferten Packungen können weiterhin genutzt werden.

Weitere Informationen, wie Hinweise zu therapeutischen Alternativen, können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet Apothekerinnen und Apotheker, belieferte Institutionen angemessen zu informieren. Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit der Anwendung von Thiamazol sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben der Sanofi Aventis Deutschland GmbH zur Einstellung des Inverkehrbringens von Thiamazol 40 mg inject. Henning Injektionslösung. www. bfarm.de → Arzneimittel → Lieferengpässe → Aktuelles → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 12. März 2026)