In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2641-2650 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Inegy 10 / 40 mg, »ADL Pharma« 100 Stück, Tabletten | Ezetimib, Simvastatin | ADL Pharma | 09476520 | 02.02.2016 |
| Chargenrückruf | Ceftriaxon Eberth 2 g, diverse | Ceftriaxon | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 10170660 10170677 10170683 | 28.01.2016 |
| Chargenrückruf | Ebrantil, 30 mg, »Emra-Med«, 50 Stück, Retard-Kapseln | Urapidil | Emra-med Arzneimittel | 05556357 | 28.01.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Gilenya® | Fingolimod | Novartis Pharma | 28.01.2016 | |
| Chargenrückruf | Infectocef 500 Saft, diverse | Cefaclor | Infectopharm Arzneimittel und Consilium | 04834512 04834529 04046370 | 19.01.2016 |
| Chargenrückruf | Kochsalzlösung 0,9 %, 1 x 100 ml und 10 x 100 ml, Infusionslösung | Alleman Pharma | 01298303 00878352 | 19.01.2016 | |
| Chargenrückruf | Nystatin Lederle | Nystatin | Meda Pharma | 04900752 02066871 | 19.01.2016 |
| Chargenrückruf | Uro-Tablinen, 100 Stück, Tabletten | Nitrofurantoin | Zentiva Pharma | 01317868 | 19.01.2016 |
| Chargenüberprüfungen | Symbiolact comp., 30 Stück, Beutel | Milchsäurebakterienkultur | SymbioPharm | 07493425 | 19.01.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Orkambi® | Lumacaftor | Vertex Pharmaceuticals Europe | 11526372 | 19.01.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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