Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenüberprüfungen	Symbiolact comp., 30 Stück, Beutel	Milchsäurebakterienkultur	SymbioPharm	07493425	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Orkambi®	Lumacaftor	Vertex Pharmaceuticals Europe	11526372	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zerbaxa®	Ceftolozan	MSD	11349622	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cotellic®	Cobimetinib	Roche	10528943	19.01.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Blincyto®	Blinatumomab	Amgen	11182837	19.01.2016
Rückrufe allgemein	Acerbon 10 mg, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen	Lisinopril	AstraZeneca	03557708	12.01.2016
Chargenrückruf	Baldrian Dispert 45 mg, 100 Stück, überzogene Tabletten		Cheplapharm Arzneimittel	04491756	12.01.2016
Chargenrückruf	Espa-lipon 600 mg Direktinfusion, 5 und 10 Stück, Infusionslösung	DL-α-Liponsäure	Esparma	02784974 02784968	12.01.2016
Chargenrückruf	Novalgin, 50 Stück, Filmtabletten	Metamizol	Sanofi-Aventis Deutschland	01599654	12.01.2016
Chargenrückruf	Uro-Tablinen, Tabletten, diverse	Nitrofurantoin	Zentiva Pharma	01317851 01317868	12.01.2016

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Produkt: Aprovel® 150 mg, 28 Filmtabletten, Aprovel® 300 mg, 28 und 98 Filmtabletten, Karvea® 300 mg, 98 Filmtabletten, Karvezide® 300 mg	Wirkstoff: Diverse
Datum: 26.07.2021	PZN: 02766195, 02766284, 02766367, 08588470, 00190070

Betroffene Chargen:

Aprovel® 150 mg
28 Filmtabletten
Ch.-B.: 9R916

Aprovel® 300 mg
28 Filmtabletten
Ch.-B.: 0R264

Aprovel® 300 mg
98 Filmtabletten
Ch.-B.: 0R263, 0R858

Karvea® 300 mg
98 Filmtabletten
Ch.-B.: 0R005, 0R264

Karvezide® 300 mg/12,5 mg
98 Filmtabletten
Ch.-B.: 0R296

Die Sanofi Aventis groupe, Frankreich, hat über eine Verunreinigung von Irbesartan-haltigen Arzneimitteln mit Azidomethyl-Biphenyl-Tetrazol informiert.

Vorsorglich rufen wir alle Packungen der genannten Chargen von Aprovel® (Irbesartan) 150 mg, 28 Filmtabletten (PZN 02766195), Aprovel® 300 mg, 28 und 98 Filmtabletten (PZN 02766284 und 02766367), Karvea® (Irbesartan) 300 mg, 98 Filmtabletten (PZN 08588470), und Karvezide® (Irbesartan, Hydrochlorothiazid) 300 mg/12,5 mg, 98 Filmtabletten (PZN 00190070), zurück.
Sollten in Ihrem Lager noch Packungen von den betroffenen Chargen vorhanden sein, bitten wir um Rücksendung der Ware mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.