In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2611-2620 von 2941.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Emerade® | Epinephrin | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 10544304 10552634 10544333 10552640 | 26.05.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Emerade® | Epinephrin | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik | 30.05.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Adakveo® | Crizanlizumab | Novartis Pharma | 31.05.2023 | |
| Chargenrückruf | Soderm Crinale | Betamethasonvalerat | Dermapharm | 02051243 02051272 02051384 | 31.05.2023 |
| Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D 25 mg / ml Injektionslösung, 5x1 ml Ampullen | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 04935590 | 31.05.2023 |
| Chargenrückruf | Pramipexol-neuraxpharm® | Pramipexol | neuraxpharm Arzneimittel | 07408804 11481391 | 31.05.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Cyclophosphamid beta | Cyclophosphamid | betapharm Arzneimittel | 01.06.2023 | |
| Chargenrückruf | Sitagliptin Glenmark 50 mg Filmtabletten, 98 Stück | Sitagliptin | Glenmark Arzneimittel | 17974137 | 01.06.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | 07.06.2023 | ||||
| Herstellerinformation | Bayer Vital | 08.06.2023 |
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: AstraZeneca GmbH |
Produkt: Moventig® |
Wirkstoff: Naloxegol |
| Markteinführung in D: 08.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
|
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Naloxegol 12.5 mg | 30 | Filmtabletten | N2 | 10763437 |
| Naloxegol 12.5 mg | 90 | Filmtabletten | Klinikpackung | 10763466 |
| Naloxegol 25 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 10763472 |
| Naloxegol 25 mg | 30 | Filmtabletten | N2 | 10763489 |
| Naloxegol 25 mg | 90 | Filmtabletten | Klinikpackung | 10763503 |
| Naloxegol 25 mg | 90 | Filmtabletten | keine Angabe | 10763495 |
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Indikation: |