In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2601-2610 von 3085.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenüberprüfungenLebensmittelfarbe gelb E102, 10 und 100 mlCaesar & Loretz03984540
03984557
10.05.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Portrazza®NecitumumabLilly11645906
11645898
04.05.2016
ChargenrückrufDiacomit 250 mg, 60 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenStiripentolDesitin Arzneimittel0072493303.05.2016
ChargenrückrufMacholdt Inhalieröl Eukalyptus, 10 ml, ÖlEucalyptusölMacholdt Inhalatoren GbR0494616803.05.2016
ChargenrückrufTilactamed, 25 und 100 Stück, KautablettenTilactaseStrathmann & Co04182110
04182216
03.05.2016
ChargenrückrufZiprasidon Aurobindo, diverseAurobindo Pharma10073224
10073230
10073247
10073253
03.05.2016
HerstellerinformationAcoin Lidocainhydrochlorid 40 mg / ml LösungLidocainhydrochloridCombustin Pharmazeu­tische Präparate07788652
07788669
03.05.2016
Rückrufe allgemeinKytta-Balsam f, diverseBeinwellwurzel + MethylnicotinatMerck Selbstmedikation04556527
04556533
04922624
26.04.2016
ChargenrückrufStalevo 100 mg / 25 mg / 200 mg, »Emra-med« 100 Stück, FilmtablettenLevodopa, Carbidopa, EntacaponEmra-med Arzneimittel0021542726.04.2016
Rote-Hand-BriefeImnovid® PomalidomidCelgene22.04.2016
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
CSL Behring GmbH
Produkt:
Helixate NexGen, diverse I.E., Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslösung
Wirkstoff:
Octocog alfa
Datum:
09.08.2016
PZN:
00812270, 02498607, 07663270
Betroffene Chargen:
Helixate NexGen 1000 I.E., 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslösung., Ch.-B.: 270NV98A und 270NV98J

Helixate NexGen 2000 I.E., 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslösung, Ch.-B.: 270PWG7A, 270R977B, 270R977M, 270R977N und 270RW8TT

Helixate NexGen 3000 I.E., 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslösung, Ch.-B.: 270TKVHA


Bei der Überprüfung von Stabilitätsmustern sowie Rückstellmustern von Helixate NexGen (Octocog alfa) 1000 I.E., 2000 I.E. und 3000 I.E., jeweils 1 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung (PZN 00812270, 02498607 und 07663270), wurde vom Hersteller und Zulassungsinhaber Bayer festgestellt, dass einzelne Chargen einen nicht mehr spezifikationsgerechten Wirkstoffgehalt haben. Daher werden die aufgeführten Chargen freiwillig zurückgerufen. Die überprüften Arzneimittelsicherheitsdaten sind unauffällig. Bitte überprüfen Sie Ihre Lagerbestände hinsichtlich der aufgeführten Chargen. Für die kostenlose Abholung sowie die Gutschrift betroffener Ware melden Sie sich bitte bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 069 305 84437 bis zum 22. August 2016.