In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2601-2610 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mucosolvan Infusionslösungskonzentrat, 10x50 ml | Ambroxol | Boehringer Ingelheim Pharma | 03107388 | 05.04.2016 |
| Chargenrückruf | Bifonazol Aristo 10 mg / g, 15 g und 35 g , Creme, Ch.-B | Bifonazol | remedix | 10210945 06199787 06872132 | 05.04.2016 |
| Chargenrückruf | HCT beta 12,5, 100 Stück, Tabletten | Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00580322 | 29.03.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Zydelig® | Idelalisib | 29.03.2016 | ||
| Chargenrückruf | Cynarix N, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | wässriger Artischockenblätter-Trockenextrakt | MIT Gesundheit | 03769600 06343994 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Dormo-Puren, 20 Stück, Tabletten | Nitrazepam | Puren Pharma | 22.03.2016 | |
| Chargenrückruf | Instanyl 50 Mikrogramm / Dosis, 1,8 ml, Nasenspray | Fentanyl | Takeda | 01304943 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Itraconazol Heumann 100 mg, 4, 14, 28 und 30 Stück, Hartkapseln, diverse Chargen | Itraconazol | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00235648 00236323 00236961 05538454 | 22.03.2016 |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg »Milinda«, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Milinda & Co.KG | 09885661 | 22.03.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Zaltrap® | Aflibercept | Sanofi-Aventis Deutschland | 17.03.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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