In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2601-2610 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Zaltrap® | Aflibercept | Sanofi-Aventis Deutschland | 17.03.2016 | |
| Rückrufe allgemein | Ambroxol-CT, diverse | Ambroxol | AbZ-Pharma | 04512375 04512381 04512429 | 14.03.2016 |
| Chargenrückruf | Amol Heilkräutergeist N, 250 ml, Lösung | Pfefferminzöl, Citronellöl, Nelkenöl, Zimtöl, Lavendelöl, Zitronenöl und Levomenthol | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 00040212 | 14.03.2016 |
| Chargenrückruf | Fibrezym 50 mg, 10 Stück, Injektionslösung | Natriumpentosanpolysulfat | bene-Arzneimittel | 03265940 | 14.03.2016 |
| Chargenrückruf | Pentosanpolysulfat SP 54, 10x1 ml, Injektionslösung | Natriumpentosanpolysulfat | bene-Arzneimittel | 03498704 | 14.03.2016 |
| Chargenrückruf | Vertigo Vomex S, 10 Stück, Suppositorien | Dimenhydrinat | Klinge Pharma | 06898539 | 14.03.2016 |
| Herstellerinformation | Patentblau V 25 mg / ml, Injektionslösung, 5 x 2 ml Ampullen | Patentblau | Guerbet | 00712657 | 14.03.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Tysabri® | Natalizumab | 14.03.2016 | ||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Obizur® | Susoctocog alfa | Baxalta | 11347474 11347480 11347497 | 08.03.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nucala® | Mepolizumab | GlaxoSmithKline | 11329803 11329849 | 08.03.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-519 von 519.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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