Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2601-2610 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Nemexin, 28 Stück, Filmtabletten	Naltrexon	Bristol-Myers SquibbaA	05742545	19.05.2016
Chargenrückruf	Trueyou Blutglukose, diverse		Nipro D.Med Diagnostics	09280981 09280998	19.05.2016
Chargenrückruf	Vertigo Vomex, S 10 Stück, Suppositorien	Dimenhydrinat	Klinge Pharma	06898539	19.05.2016
Rückrufe allgemein	Rami-Q comp., diverse	Ramipril, Hydrochlorothiazid	Juta Pharma	00317760 10050588 00317777 00318423 10050594 00318446	10.05.2016
Chargenrückruf	Aciclobeta Lippenherpes, 2g, Creme	Aciclovir	betapharm Arzneimittel	07518881	10.05.2016
Chargenrückruf	Diazepam Desitin rectal, Tube 5 mg, 5 Stück, Klistiere	Diazepam	Desitin Arzneimittel	02404782	10.05.2016
Chargenrückruf	Stada Gluco Result, diverse		Stadapharm	05879416 05879356	10.05.2016
Chargenüberprüfungen	Lebensmittelfarbe gelb E102, 10 und 100 ml		Caesar & Loretz	03984540 03984557	10.05.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Portrazza®	Necitumumab	Lilly	11645906 11645898	04.05.2016
Chargenrückruf	Diacomit 250 mg, 60 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Stiripentol	Desitin Arzneimittel	00724933	03.05.2016

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Medac GmbH	Produkt: Zoledronsäure medac, diverse	Wirkstoff: Iopamidol
Datum: 13.02.2018	PZN: 01476868, 01476986, 01477000

Betroffene Chargen:
Zoledronsäure medac 4 mg/5 ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, Ch.-B.: E178202B, H158204A, H178203B
Zoledronsäure medac 4 mg/100 ml, 1 Stück, Infusionslösung, Ch.-B.: M158204D
Zoledronsäure medac 4 mg/100 ml, 4 Stück, Infusionslösung, Ch.-B.: E168204A, M158204E

Bei einer Überprüfung der genannten Chargen wurde eine Verunreinigung mit einem Vorprodukt (iodhaltiges Röntgenkontrastmittel Iopamidol) festgestellt. Auch wenn seit dem Inverkehrbringen der betroffenen Chargen der medac GmbH keine Abweichungen von dem bekannten Toxizitätsprofil von Zoledronsäure berichtet worden sind, rufen wir die betroffenen Chargen der Arzneimittel Zoledronsäure medac 4 mg/5 ml, 1 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (PZN 01476868) und Zoledronsäure medac 4 mg/100 ml, 1 und 4 Stück, Infusionslösung (PZN 01476986 und 01477000), aus Sicherheitsgründen vorsorglich zurück. Weitere Chargen sind nicht betroffen.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Rückmeldung an unsere Service-Abteilung unter der Telefonnummer 04103 8006111. Bitte vernichten Sie die Ware und übermitteln uns die Vernichtungserklärung an drugsafety@medac.de. Für die vernichtete Ware erhalten Sie eine entsprechende Gutschrift.