In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2591-2600 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Viramune 400 mg »Orifarm«, 30 und 90 Stück, Retard-Tabletten | Nevirapin | Orifarm | 09493027 09493033 | 19.04.2016 |
| Chargenrückruf | Erythromycin mikronisiert »Fagron«, alle Packungsgrößen | Erythromycin | Fagron | 08560856 08560833 08560827 08560810 08560804 08560796 | 12.04.2016 |
| Chargenrückruf | Lederlind Heilpaste, 25 g, Paste | Nystatin | Riemser Pharma | 04900634 | 12.04.2016 |
| Chargenrückruf | Pädiamuc Saft 30 mg / 5 ml, 100 ml, Lösung zum Einnehmen | Ambroxol | Aristo Pharma | 11667871 | 12.04.2016 |
| Chargenrückruf | Tollwutglobulin Merieux P, 1x2 ml, Durchstechflasche | Sanofi Pasteur MSD | 03048869 | 12.04.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif® und Iclusig® | Imatinib; Dasatinib; Nilotinib; Bosutinib; Ponatinib | diverse | 12.04.2016 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | X-Systo® | Pivmecillinam | Leo Pharma | 11601352 11601369 | 07.04.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tagrisso® | Osimertinib | Astra-Zeneca | 11334365 11334371 | 07.04.2016 |
| Chargenrückruf | Bifonazol Aristo 10 mg / g, 15 g und 35 g , Creme | Bifonazol | Aristo Pharma | 09152533 09152556 | 05.04.2016 |
| Chargenrückruf | Biso-Hennig 10 mg, 30, 50 und 100 Stück, Tabletten | Bisoprolol | Hennig Arzneimittel | 02121015 02121021 02121191 | 05.04.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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