In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2591-2600 von 3048.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Tollwutglobulin Merieux P, 1x2 ml, Durchstechflasche | Sanofi Pasteur MSD | 03048869 | 12.04.2016 | |
Rote-Hand-Briefe | Glivec®, Sprycel®, Tasigna®, Bosulif® und Iclusig® | Imatinib; Dasatinib; Nilotinib; Bosutinib; Ponatinib | diverse | 12.04.2016 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | X-Systo® | Pivmecillinam | Leo Pharma | 11601352 11601369 | 07.04.2016 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Tagrisso® | Osimertinib | Astra-Zeneca | 11334365 11334371 | 07.04.2016 |
Chargenrückruf | Bifonazol Aristo 10 mg / g, 15 g und 35 g , Creme | Bifonazol | Aristo Pharma | 09152533 09152556 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | Biso-Hennig 10 mg, 30, 50 und 100 Stück, Tabletten | Bisoprolol | Hennig Arzneimittel | 02121015 02121021 02121191 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | Mucosolvan Infusionslösungskonzentrat, 10x50 ml | Ambroxol | Boehringer Ingelheim Pharma | 03107388 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | Bifonazol Aristo 10 mg / g, 15 g und 35 g , Creme, Ch.-B | Bifonazol | remedix | 10210945 06199787 06872132 | 05.04.2016 |
Chargenrückruf | HCT beta 12,5, 100 Stück, Tabletten | Hydrochlorothiazid | betapharm Arzneimittel | 00580322 | 29.03.2016 |
Rote-Hand-Briefe | Zydelig® | Idelalisib | 29.03.2016 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Gilenya (Fingolimod): Anwendung bei Patienten mit vorbestehenden kardialen Erkrankungen kontraindiziert
Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Gilenya® 0,5 mg Hartkapseln |
Wirkstoff: Fingolimod |
Datum: 07.11.2017 |
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