In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin beta 30 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetin betapharm Arzneimittel11096523
08468889
11096552
18075719
18075725
18075760
18075777		13.05.2024
ChargenrückrufDuloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente HartkapselnDuloxetinHeumann Pharma & Co. Generica KG1078563410.05.2024
ChargenrückrufNarcorenPentobarbitalBoehringer Ingelheim Vetmedica1133616307.05.2024
ChargenrückrufMetamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum EinnehmenMetamizolAristo Pharma1128521806.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin-neuraxpharm Atomoxetinneuraxpharm Arzneimittel14330161
14330178
14330273
16337003
14330327		06.05.2024
ChargenrückrufRabipur, „Bavarian Nordic A / S“Bavarian Nordic A/S1663260106.05.2024
Rote-Hand-BriefeAcitretin, Alitretinoin und lsotretinoin02.05.2024
ChargenrückrufEssigsäure 99%, 250 ml und 1 lCaesar & Loretz10166813
17591100		02.05.2024
ChargenrückrufOeKolp® forte Ovula 0,5 mg VaginalzäpfchenEstriolBesins Healthcare Germany0093084529.04.2024
ChargenrückrufProfelan® Arnika nach Müller-WohlfahrtArnika[formula] Müller-Wohlfahrt Health & Fitness0050243425.04.2024
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 201905.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft 30.04.2019
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet 05.04.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht 02.04.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 02.04.2019
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Combustin pharmazeutische Präparate GmbH		 Produkt:
Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml, 50 ml und 5x50 ml, Lösung		 Wirkstoff:
Lidocainhydrochlorid
Datum:
23.08.2016		 PZN:
07788652, 07788669
Betroffene Ch.-B.: 140306, 150108, 150109, 150110

Zur Sicherstellung der Therapieversorgung, insbesondere zur Bronchoskopie, wurden vereinzelt Packungen – mit entsprechender Dosierempfehlung – noch ausgeliefert, bei welchen die nicht korrekt dosierende Pumpe beigelegt war. Da nun neue Packungen mit korrekt dosierender Pumpe zur Verfügung stehen, möchten wir noch im Markt befindliche alte Packungen der genannten Chargen von Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg/ml, 50 ml und 5x50 ml Lösung (PZN 07788652 und 07788669), zurückrufen. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen über den pharmazeutischen Großhandel im Rahmen unserer Retourenregelung.


Klinikapotheken senden die Packungen bitte ausreichend frankiert direkt an folgende Adresse (Portokosten werden erstattet):

 

Combustin pharmazeutische Präparate GmbH
Offinger Straße 7
88525 Hailtingen.

 

Für Rückfragen steht Ihnen die Firma Combustin pharmazeutische Präparate GmbH unter der Telefonnummer 07371 9659 866 oder per E-Mail unter info@combustin.de zur Verfügung.