In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeGiaprezaAngiotensin II27.05.2024
HerstellerinformationCarmubris ®CarmustinTillomed Pharma24.05.2024
HerstellerinformationPuren Pharma24.05.2024
HerstellerinformationFerro Sanol® Eisen(II)-glycin-sulfatUCB Pharma24.05.2024
Rote-Hand-BriefeOncofolic®Folinsäuremedac24.05.2024
ChargenrückrufForadil® PFormoterolHexal02813888
02813902		24.05.2024
ChargenrückrufReisegold tabs gegen Reiseübelkeit 50 mg TablettenDimenhydrinatCheplapharm Arzneimittel0755507224.05.2024
ChargenrückrufAtomoxetin GlenmarkAtomoxetinGlenmark Arzneimittel15211524
15211642		23.05.2024
ChargenrückrufLevomepromazin-neuraxpharm 25 mg / ml InjektionslösungLevomepromazinneuraxpharm Arzneimittel74640560721.05.2024
HerstellerinformationHexal17.05.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenOmnitest 5 Blutzuckerteststreifen – gefälschte Importprodukte: Fehlerhafte Messwerte mit Risiko für Hyperglykämien 17.06.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto® 20 mg, 28 Filmtabletten: Weitere Chargen als Fälschungen identifiziert 14.06.2019
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Xarelto ® 20mg, 28 Filmtabletten, Charge BXHVHC3: mögliche Fälschungen 06.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen 06.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 201905.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft 30.04.2019
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
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Chargenrückruf

Hersteller:
Caesar & Loretz GmbH		 Produkt:
Mel rosatum Rosenhonig, diverse
Datum:
08.03.2016		 PZN:
09208280, 09208274
Betroffene Chargen:
Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml, Ch.-B.: 15100801, 15100803 und 15100805
Mel rosatum Rosenhonig, 1 l, Ch.-B.: 15100802, 15100804 und 15100806


Aufgrund der Reklamation einer Apotheke und einer daraufhin durchgeführten Kontrolluntersuchung in unserem Hause kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich vereinzelt Abpackungen im Markt befinden, bei denen die Gesamtkeimzahl den Vorgaben des Europäischen Arzneibuches nicht entspricht. Im Rahmen der Überprüfung der Rückstellmuster konnte keine Grenzwertüberschreitung festgestellt werden. Vorsorglich rufen wir jedoch die noch im Markt befindliche Ware von Mel rosatum Rosenhonig, 250 ml und 1 l (PZN 09208280 und 09208274), zurück. Weitere Chargen sind hiervon nicht betroffen. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls Rücksendung (ausreichend frankiert) noch vorhandener Ware der genannten Chargen zur Gutschrift an folgende Firmenadresse (Portokosten werden erstattet):

Caesar & Loretz GmbH
Herderstraße 31
40721 Hilden.


Eine Ersatzware steht zur Verfügung.