In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Atomoxetin beta 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen | Atomoxetin | betapharm Arzneimittel | 14243982 14243999 14244007 14244013 14244036 14244042 14244059 14244065 14244071 14244088 14244102 14244119 14244125 14244154 14244160 14244177 14244183 14244208 14244214 14244220 14244237 14244243 14244266 14244272 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Azacitidin HEXAL® | Azacitidin | Hexal | 16701070 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin Glenmark Hartkapseln | Atomoxetin | Glenmark Arzneimittel | 15211493 15211518 15211547 15211553 15211599 15211607 15211636 15211642 | 07.08.2024 |
| Chargenrückruf | Aristelle 0,03 mg / 2 mg Filmtabletten, 3x21 Filmtabletten | Dienogest, Ethinylestradiol | Aristo Pharma | 09421967 | 05.08.2024 |
| Chargenrückruf | Sycrest® 5 mg Sublingualtabletten, 60 Stück, Sycrest® 10 mg Sublingualtabletten, 60 Stück | Asenapin | Organon Healthcare | 07728207 07728242 | 05.08.2024 |
| Chargenrückruf | Folsäure-Injektopas® 5 mg, 10x1 ml und 100x1 ml Injektionslösung | Folsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 11155763 11155786 | 05.08.2024 |
| Herstellerinformation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 05.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Ocaliva | ▼, Obeticholsäure | Advanz Pharma Specialty Medicine Deutschland | 01.08.2024 | |
| Herstellerinformation | Metalcaptase® 300 mg, 100 magensaftresistente Tabletten | Penicillamin | AMK / Die HEYL Chemisch-pharmazeutische Fabrik | 01.08.2024 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ryzneuta® | Efbemalenograstim alfa | Apogepha | 01.08.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten | 12.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungsplicht | 05.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Lemtrada® (Alemtuzumab): Empfehlungen zur Anwendungsbeschränkung aktualisiert | 04.11.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hanosan GmbH |
Produkt: Auruform, 5x2 ml Ampullen |
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| Datum: 09.02.2021 |
PZN: 02483178 |
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