Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2581-2590 von 3085.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Exforge 5 mg / 160 mg, 98 Stück, Filmtabletten	Valsartan, Amlodipin	CC Pharma	06142652	07.06.2016
Chargenrückruf	Ikervis 1 mg / ml Augentropfen, Emulsion, Einzeldosispipetten, diverse	Ciclosporin	Santen	11130763 11130792	07.06.2016
Chargenrückruf	lpratropiumbromid 125 µg / 1ml Stulln, Inhalationslösung, diverse		Penta Arzneimittel	11509801 11509818 11509824 11509830	07.06.2016
Chargenrückruf	lsoket retard, Retard-Tabletten, diverse	Isosorbid dinitrat	UCB Pharma	04877013 02288376	07.06.2016
Chargenrückruf	Nystatin Lederle Tropfen mit Dosierpumpe, 30 ml, Tropfen	Nystatin	MEDA Pharma	04900717	07.06.2016
Chargenüberprüfungen	Cialis 20 mg, 12 Stück, Filmtabletten	Tadalafil	Orifarm	04920358	07.06.2016
Herstellerinformation	Erwinase	Crisantaspase	EUSA Pharma SAS		07.06.2016
Rückrufe allgemein	Cromohexal, 50 und 100 Stück, Inhalationslösung, alle Chargen	Cromoglicinsäure	Hexal	03867188 03990902	31.05.2016
Chargenrückruf	Humira 40 mg Injektionslösung, »Milinda«, 2, 4, 6 Stück, Fertigspritzen	Adalimumab	Milinda & Co.KG	09236649 09236655 09236661	31.05.2016
Chargenrückruf	Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % 1 molar Glas, 50 ml und 20x50 ml, Infusionslösungskonzentrat		Serag-Wiessner	08773859 08773865	31.05.2016

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Aliud Pharma GmbH	Produkt: Zoledronsäure AL 4 mg/100 ml, 4 Stück, Infusionslösung	Wirkstoff: Iopamidol
Datum: 06.02.2018	PZN: 10413950

Betroffene Ch.-B.: 65120

Bei einer Überprüfung der genannten Charge wurde ein nicht-spezifikationskonformer Wert für unbekannte Verunreinigungen erhalten. Hierbei handelt es sich um eine Verunreinigung mit einem Vorprodukt (iodhaltiges Röntgenkontrastmittel Iopamidol). Wir rufen daher die betroffene Charge des Arzneimittels Zoledronsäure AL 4 mg/100 ml, 4 Stück, Infusionslösung (PZN 10413950), aus Sicherheitsgründen vorsorglich zurück. Weitere Chargen sind nicht betroffen. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und Ihre Retoure schriftlich mit Angabe der Chargennummer, der Rechnungs- und Kundennummer per Fax unter der Nummer 089 208060054 anzumelden. Bitte senden Sie uns keine unfreien Retouren zu. Ihre angemeldete Retoure wird durch einen von uns beauftragten Dienstleister abgeholt. Zwei bis drei Werktage vor Abholung erhalten Sie die Retourendokumente per Fax. Bitte legen Sie die Dokumente ausgefüllt dem Paket bei.