In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeZydelig®Idelalisib29.03.2016
ChargenrückrufCynarix N, 50 und 100 Stück, Filmtablettenwässriger Artischockenblätter-TrockenextraktMIT Gesundheit03769600
06343994
22.03.2016
ChargenrückrufDormo-Puren, 20 Stück, TablettenNitrazepamPuren Pharma22.03.2016
ChargenrückrufInstanyl 50 Mikrogramm / Dosis, 1,8 ml, NasensprayFentanylTakeda0130494322.03.2016
ChargenrückrufItraconazol Heumann 100 mg, 4, 14, 28 und 30 Stück, Hartkapseln, diverse ChargenItraconazolHeumann Pharma & Co. Generica KG00235648
00236323
00236961
05538454
22.03.2016
ChargenrückrufMabthera 500 mg »Milinda«, 1 Stück, InfusionslösungskonzentratMilinda & Co.KG0988566122.03.2016
Rote-Hand-BriefeZaltrap®AfliberceptSanofi-Aventis Deutschland17.03.2016
Rückrufe allgemeinAmbroxol-CT, diverseAmbroxolAbZ-Pharma04512375
04512381
04512429
14.03.2016
ChargenrückrufAmol Heilkräutergeist N, 250 ml, LösungPfefferminzöl, Citronellöl, Nelkenöl, Zimtöl, Lavendelöl, Zitronenöl und LevomentholDr. Kade Pharmazeutische Fabrik0004021214.03.2016
ChargenrückrufFibrezym 50 mg, 10 Stück, InjektionslösungNatriumpentosanpolysulfatbene-Arzneimittel0326594014.03.2016
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenColistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenHautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen04.11.2014
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Dr. Loges + Co. GmbH
Produkt:
veno-loges N Injektionslösung, 5x2 ml, 50x2 ml, 200x2 ml Ampullen
Wirkstoff:
Aesculus D2, Arnica D3, Melilotus officinalis D6, Lachesis D10, Carduus marianus D6
Datum:
14.11.2017
PZN:
00686641, 00686658, 00710948
Betroffene Ch.-B.: 500241

Im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen wurde bei veno-loges N Injektionslösung (Aesculus D2, Arnica D3, Melilotus officinalis D6, Lachesis D10, Carduus marianus D6), 5x2 ml, 50x2 ml und 200x2 ml Ampullen (PZN 00686641, 00686658 und 00710948), mit der genannten Chargenbezeichnung festgestellt, dass kleine flockenartige Schwebstoffe auftreten können. Deshalb haben wir uns entschieden, die betroffene Charge vorsorglich zurückzurufen. Dies betrifft ausschließlich die genannte Charge mit den genannten Pharmazentralnummern, weitere Chargen sind von diesem Rückruf nicht betroffen.


Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um eine ausreichend frankierte Rücksendung noch vorhandener Packungen an die Retouren-Abteilung:


Dr. Loges + Co GmbH
Retourenabteilung
»Stichwort« veno-loges
Schützenstraße 5
21423 Winsen (Luhe).


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