Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2561-2570 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	lpratropiumbromid 125 µg / 1ml Stulln, Inhalationslösung, diverse		Penta Arzneimittel	11509801 11509818 11509824 11509830	07.06.2016
Chargenrückruf	lsoket retard, Retard-Tabletten, diverse	Isosorbid dinitrat	UCB Pharma	04877013 02288376	07.06.2016
Chargenrückruf	Nystatin Lederle Tropfen mit Dosierpumpe, 30 ml, Tropfen	Nystatin	MEDA Pharma	04900717	07.06.2016
Chargenüberprüfungen	Cialis 20 mg, 12 Stück, Filmtabletten	Tadalafil	Orifarm	04920358	07.06.2016
Herstellerinformation	Erwinase	Crisantaspase	EUSA Pharma SAS		07.06.2016
Rückrufe allgemein	Cromohexal, 50 und 100 Stück, Inhalationslösung, alle Chargen	Cromoglicinsäure	Hexal	03867188 03990902	31.05.2016
Chargenrückruf	Humira 40 mg Injektionslösung, »Milinda«, 2, 4, 6 Stück, Fertigspritzen	Adalimumab	Milinda & Co.KG	09236649 09236655 09236661	31.05.2016
Chargenrückruf	Kaliumchlorid-Lösung 7,46 % 1 molar Glas, 50 ml und 20x50 ml, Infusionslösungskonzentrat		Serag-Wiessner	08773859 08773865	31.05.2016
Chargenrückruf	Natriumhydrogencarbonat 8,4 % Glas, 10x100 ml, Infusionslösung		Fresenius Kabi Deutschland	03058282	31.05.2016
Herstellerinformation	Revlimid	Lenalidomid	Celgene		31.05.2016

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Emra-Med Arzneimittel GmbHWir rufen die genannte Charge aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers zurück. Der Inhalt der Fertigspritz	Produkt: Encepur Erwachsene, „Emra-Med“, 1 Fertigspritze
Datum: 20.07.2021	PZN: 06064194

Betroffene Ch.-B.: AEA33A1A (IC: 0375222 und IC: 0371854)

Wir rufen die genannte Charge aufgrund eines Kennzeichnungsfehlers zurück. Der Inhalt der Fertigspritze wird auf der Vorderseite des äußeren Behältnisses fehlerhaft mit 0,25 ml anstatt 0,5 ml angegeben.

Packungen der genannten Charge, die mit anderen internen Codes (IC) versehen sind, sind von dieser Maßnahme nicht betroffen.
Wir bitten Sie daher um Überprüfung Ihrer Lagerbestände bezüglich der genannten Charge Encepur (FSME-Impfstoff) Erwachsene, 1 Fertigspritze (PZN 06064194), in Verbindung mit den genannten internen Codes und gegebenenfalls um Rücksendung vorhandener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.
Bitte berücksichtigen Sie bei der Rücksendung, dass es sich um ein Kühlwarenprodukt handelt. Bei Rückfragen steht Ihnen der Kundenservice der Emra-Med unter der Rufnummer 041 548060 gern zur Verfügung.