Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Nemexin, 28 Stück, Filmtabletten	Naltrexon	Bristol-Myers SquibbaA	05742545	19.05.2016
Chargenrückruf	Trueyou Blutglukose, diverse		Nipro D.Med Diagnostics	09280981 09280998	19.05.2016
Chargenrückruf	Vertigo Vomex, S 10 Stück, Suppositorien	Dimenhydrinat	Klinge Pharma	06898539	19.05.2016
Rückrufe allgemein	Rami-Q comp., diverse	Ramipril, Hydrochlorothiazid	Juta Pharma	00317760 10050588 00317777 00318423 10050594 00318446	10.05.2016
Chargenrückruf	Aciclobeta Lippenherpes, 2g, Creme	Aciclovir	betapharm Arzneimittel	07518881	10.05.2016
Chargenrückruf	Diazepam Desitin rectal, Tube 5 mg, 5 Stück, Klistiere	Diazepam	Desitin Arzneimittel	02404782	10.05.2016
Chargenrückruf	Stada Gluco Result, diverse		Stadapharm	05879416 05879356	10.05.2016
Chargenüberprüfungen	Lebensmittelfarbe gelb E102, 10 und 100 ml		Caesar & Loretz	03984540 03984557	10.05.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Portrazza®	Necitumumab	Lilly	11645906 11645898	04.05.2016
Chargenrückruf	Diacomit 250 mg, 60 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Stiripentol	Desitin Arzneimittel	00724933	03.05.2016

Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: CC Pharma GmbH	Produkt: Exforge HCT, Filmtabletten, verschiedene Packungsgrößen, Ch.-B.: gemäß Tabelle	Wirkstoff: Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid
Datum: 10.03.2015	PZN: 06571382, 06571407, 06571442, 06571459, 06571471, 06571502

Aufgrund einer fehlerhaften Textvorlage des Originalherstellers enthält das Produkt Exforge HCT (Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid) in der Gebrauchsanweisung einen fehlerhaften Warnhinweis unter Punkt 2. »Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen« sowie unter »Nehmen Sie Exforge HCT nicht zusammen ein mit: […]«. Der Warnhinweis zur dualen Blockade des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS) wurde fälschlicherweise auf Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten anstatt auf ACE-Hemmer bezogen. Betroffene Packungsgrößen, Stärken und Chargen sind in der nachfolgenden Tabelle aufgelistet. Wir rufen daher alle betroffenen Chargen des Präparates zurück und bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände und Rücksendung eventuell noch vorhandener Bestände. Die kostenlose Abholung sowie die Gutschrift der Ware melden Sie bitte bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 06594 9219-220 bis spätestens zum 27. März 2015 an.« Tabelle: Arzneimittel der Firma CC Pharma GmbH, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 9. März 2015)

Arzneimittelname der Firma CC Pharma GmbH	Darreichungsform	Packungsgröße	PZN	Chargen
Exforge HCT 5 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	28 Stück	06571382	B5187/ES2, B5169/ES2 und ES3, B5217/ES, B5218/GR und GR1, B5219/GR, B5228/GR, B5235/GR und GR1, B5226A/ES, B5194/NO1, B5225A/ES, B5236/AT, B5247/AT, B5204/GR3 und GR4, B5205/GR und GR1 und GR 2, B5206/GR und GR1 bis GR4, B5207/GR und GR1, B5209/ES und ES1 bis ES6, B5189/GR3 und GR4, B5180/ES1 bis ES3, B5194/ES und ES1, B5195/ES1
Exforge HCT 5 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	98 Stück	06571407	B5187/ES2, B5169/ES2 und ES3, B5217/ES, B5218/GR und GR1, B5219/GR, B5228/GR, B5235/GR und GR1, B5226A/ES, B5194/NO1, B5225A/ES, B5236/AT, B5247/AT, B5204/GR3 und GR4, B5205/GR und GR1 und GR 2, B5206/GR und GR1 bis GR4, B5207/GR und GR1, B5209/ES und ES1 bis ES6, B5189/GR3 und GR4, B5180/ES1 bis ES3, B5194/ES und ES1, B5195/ES1
Exforge HCT 5 mg/160 mg/ 25 mg	Filmtabletten	98 Stück	06571442	B5053/ES1, B5051/ES2 und ES3, B5054/ES und ES1 und ES2 und ES3, B5055/ES und ES1, B5041M/ES B5054/ES
Exforge HCT 10 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	28 Stück	06571459	B5133/AT, B5114/ES und ES1 bis ES6, B5122/ES und ES1 bis ES4, B5132/ES, B5108/ES1 und ES2, B5105/ES1 und ES2, B5108/ES, B5118/ES, B5092/ES2, B5093/ES
Exforge HCT 10 mg/160 mg/ 12,5 mg	Filmtabletten	98 Stück	06571471	B5133/AT, B5114/ES und ES1 bis ES6, B5122/ES und ES1 bis ES4, B5132/ES, B5108/ES1 und ES2, B5105/ES1 und ES2, B5108/ES, B5118/ES, B5092/ES2, B5093/ES
Exforge HCT 10 mg/160 mg/ 25 mg	Filmtabletten	98 Stück	06571502	B5074/GR B5077/GR, B5083/GR1, B5094/AT und AT1 und AT2, B5093/AT