Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Laubenders Ambra N compositum, 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	04303217	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Colchicum N comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	07539682	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Pentofuryl, 125 ml Saft, alle Chargen		Linden Arzneimittel-Vertrieb	02032895	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Barium carb.comp., 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	07218110	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Laubenders Paracelsus M Tropfen, 100 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	10001822	26.09.2017
Rückrufe allgemein	Synergon Komplex 127a Cactus N, 50 ml, Tropfen, alle Chargen		Kattwiga Arzneimittel	13574903	26.09.2017
Chargenrückruf	Arilin, diverse	Metronidazol	Dr. August Wolff Arzneimittel	02182637 02182643	26.09.2017
Chargenrückruf	Fentanyl beta 25 Mikrogramm / Stunde Matrixpflaster, 10 transdermale Pflaster	Fentanyl	betapharm Arzneimittel		26.09.2017
Chargenrückruf	Hydroxycarbamid, Ribosepharm 500 mg, 50 und 100 Hartkapseln	Hydroxycarbamid	Hikma Pharma	11140626 11140632	26.09.2017
Chargenüberprüfungen	Abraxane 5mg / ml, 1 Durchstechflasche, Pulver zur Herstellung einer Infusionssuspension	Paclitaxel	Celgene	00672656	26.09.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml Injektionslösung: Lieferengpass bis voraussichtlich Mai 2026

Hersteller: Desitin Arzneimittel GmbH	Produkt: Luminal®	Wirkstoff: Phenobarbital
Datum: 26.01.2026

AMK / Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH informiert mittels Informationsschreiben über einen aktuell bestehenden Lieferengpass des Arzneimittels Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml, Injektionslösung. Die Produktion ist aufgrund eines Herstellertransfers derzeit unterbrochen. Die Firma rechnet mit einer Wiederverfügbarkeit voraussichtlich ab 25. Mai 2026.

Phenobarbital ist zur Behandlung von Epilepsie, einschließlich Status epilepticus, zugelassen.

Zur Sicherstellung der Versorgung sollten patientenindividuelle Alternativen geprüft werden. Es besteht die Möglichkeit des Einzelimports gemäß § 73 Absatz 3 Arzneimittelgesetz (AMG). Derzeit prüfen die zuständigen Behörden kurzfristige Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet darum, belieferte Stationen und Institutionen angemessen zu informieren. Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Phenobarbital-haltigen Arzneimitteln sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben der Desitin Arzneimittel GmbH über einen Lieferengpass bei Luminal® Injektionslösung.
www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 26. Januar 2026)